Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

475889

Sigma-Aldrich

MK-886

A cell-permeable, orally active NSAID that blocks cellular Cox pathway PGE2 production by inhibiting COX-1 and mPGES-1, but not COX-2, activity, as well as suppresses cellular 5-LO pathway activation by inhibiting FLAP, rather than 5-LO, activity.

Synonim(y):

MK-886, 3-[1-( p-Chlorobenzyl)-5-(isopropyl)-3- t-butylthioindol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic Acid, Na, COX-1 Inhibitor III, FLAP Inhibitor I, MK886, mPGES-1 Inhibitor I

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H33ClNO2S · Na
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
494.06
Kod UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥99% (TLC)

Postać

solid

siła działania

102 nM IC50

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze

kolor

white

rozpuszczalność

DMSO: 25 mg/mL
ethanol: 25 mg/mL

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

10-30°C

InChI

1S/C27H34ClNO2S/c1-6-7-14-32-25-22-15-20(18(2)3)10-13-23(22)29(17-19-8-11-21(28)12-9-19)24(25)16-27(4,5)26(30)31/h8-13,15,18H,6-7,14,16-17H2,1-5H3,(H,30,31)

Klucz InChI

VFMGWQLOCZBFCK-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

A cell-permeable, orally active NSAID (nonsteroidal antiinflammatory drug) that blocks cellular Cox pathway PGE2 (prostaglandin E2) production by inhibiting COX-1 and mPGES-1 (microsomal PGE2 synthase-1), but not COX-2, activity (IC50 = 8, 2, and 58 M, respectively), as well as suppresses cellular 5-LO (5-Lypoxygenase; Cat. No. 437996) pathway activation by inhibiting FLAP (5-LO-activating protein), rather than 5-LO, activity (<10% by 1 M MK-886). Unlike NSAIDs (nonsteroidal antiinflammatory drugs) that target only COX pathway, MK-886 does not cause gastrointestinal damages when applied in vivo.

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: yes
Primary Target
leukotreine biosybthesis
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Inne uwagi

Koeberle, A., et al. 2009. Eur. J. Pharmacol.608, 84.
Koeberle, A., et al. 2008. J. Pharmacol. Exp. Ther.326, 975.
Fisher, L., et al. 2007. Br. J. Pharmacol.152, 471.
Ford-Hutchinson, A.W., et al. 1993. Can. J. Physiol. Pharmacol. 71, 806.
Ford-Hutchinson, A.W. 1991. Trends Pharmacol.12, 68.
Dixon, R.A., et al. 1990. Nature 343, 282.
Rouzer, C.A., et al. 1990. J. Biol. Chem.265, 1436.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Ichitaro Abe et al.
Developmental cell, 57(23), 2623-2637 (2022-12-07)
De novo beige adipocyte biogenesis involves the proliferation of progenitor cells in white adipose tissue (WAT); however, what regulates this process remains unclear. Here, we report that in mouse models but also in human tissues, WAT lipolysis-derived linoleic acid triggers

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej