Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

454126

Methotrexate

≥98% (HPLC), solid, thymidylate synthetase inhibitor, Calbiochem®

Synonim(y):

Methotrexate

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
100 mg

Dostępne do wysyłki DZISIAJzKuehne + Nagel Sp. z o.o.

599,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H22N8O5 · 3H2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
508.49
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

599,00 zł


Dostępne do wysyłki DZISIAJSzczegóły


Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Nazwa produktu

Methotrexate,

description

Merck USA index - 14, 5985

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

yellow

solubility

DMSO: 100 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

SMILES string

N([C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O)C(=O)c1ccc(cc1)N(Cc2nc3c(nc(nc3N)N)nc2)C

InChI

1S/C20H22N8O5/c1-28(9-11-8-23-17-15(24-11)16(21)26-20(22)27-17)12-4-2-10(3-5-12)18(31)25-13(19(32)33)6-7-14(29)30/h2-5,8,13H,6-7,9H2,1H3,(H,25,31)(H,29,30)(H,32,33)(H4,21,22,23,26,27)/t13-/m0/s1

InChI key

FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N

General description

Inhibits thymidylate synthetase, is a nonselective de novo purine synthesis inhibitor and has a significant toxicity profile including hepatotoxicity, pneumonitis and bone marrow suppression. Potent folic acid antagonist. Induces apoptosis in HL-60 human leukemia cells. Also useful as an anti-tumor agent.

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Other Notes

Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
Kaufman, S.H., et al. 1993. Cancer Res.53, 3976.
Takasuga, A., et al. 1992. J. Biochem.112, 652.
Hirata, S., et al. 1989. Arthritis Rheum. 32, 1065.
Jolivet, J., et al. 1983. New Engl. J. Med. 309, 1094.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Toxic (F)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
M7824PHR1396M1000000
Methotrexate

SAFC

M7824

Methotrexate

Methotrexate European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

M1000000

Methotrexate

form

solid

form

powder

form

-

form

-

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

assay

-

assay

-

Quality Level

100

Quality Level

400

Quality Level

300

Quality Level

-

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

EDQM

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

solubility

DMSO: 100 mg/mL

solubility

-

solubility

-

solubility

-


pictograms

Skull and crossbonesHealth hazard

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Muta. 2 - Repr. 1B - STOT RE 1

target_organs

Liver,Bone marrow

Klasa składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Ofer Shoshani et al.
Nature, 591(7848), 137-141 (2020-12-29)
Focal chromosomal amplification contributes to the initiation of cancer by mediating overexpression of oncogenes1-3, and to the development of cancer therapy resistance by increasing the expression of genes whose action diminishes the efficacy of anti-cancer drugs. Here we used whole-genome sequencing
Lukas Westermann et al.
Scientific reports, 12(1), 18211-18211 (2022-10-29)
Genome editing tools such as CRISPR/Cas9 enable the rapid and precise manipulation of genomes. CRISPR-based genome editing has greatly simplified the study of gene function in cell lines, but its widespread use has also highlighted challenges of reproducibility. Phenotypic variability



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
454126-100MG04055977204711

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters