448101

Inhibitor kinazy Met

The Met Kinase Inhibitor, also referenced under CAS 658084-23-2, controls the biological activity of Met Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

• Synonim(y): (3Z)-N-(3-chlorofenylo)-3-((3,5-dimetylo-4-((4-metylopiperazyn-1-ylo)karbonylo)-1H-pirol-2-ylo)metyleno)-N-metylo-2-okso-2,3-dihydro-1H-indolo-5-sulfonamid, SU11274
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₈H₃₀ClN₅O₄S
• Numer CAS: 658084-23-2
• Masa cząsteczkowa: 568.09
• UNSPSC Code: 12352200
• MDL number: MFCD08276928
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: powder, solid
• Storage condition: OK to freeze, protect from light

Właściwości

• Quality Segment: 100
• assay: ≥98% (HPLC)
• form: powder, solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, protect from light
• color: orange
• solubility: DMSO: 1 mg/mL
• shipped in: ambient
• storage temp.: 2-8°C
• InChI: 1S/C28H30ClN5O4S/c1-17-25(30-18(2)26(17)28(36)34-12-10-32(3)11-13-34)16-23-22-15-21(8-9-24(22)31-27(23)35)39(37,38)33(4)20-7-5-6-19(29)14-20/h5-9,14-16,30H,10-13H2,1-4H3,(H,31,35)/b23-16-
• InChI key: FPYJSJDOHRDAMT-KQWNVCNZSA-N

Opis

General description

Przepuszczalny dla komórek związek indolinonu pirolu, który działa jako silny, odwracalny i kompetycyjny względem ATP inhibitor aktywności kinazy Met (_IC50 = 20 nM). Wykazuje >60-krotną selektywność w stosunku do Flk i >400-krotną selektywność w stosunku do Ron, FGFR-1, c-Src, Cdk2, PDGFRβ, EGFR i Tie-2. Wykazano, że hamuje sygnalizację komórkową stymulowaną przez HGF/SF i nowotworzenie za pośrednictwem Met w różnych liniach komórek nowotworowych.

Biochem/physiol Actions

Docelowy _IC50: 20 nM przeciwko aktywności kinazy Met

Główny cel
aktywność kinazy met

Odwracalny: tak

Produkt konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: tak

Packaging

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

W razie potrzeby podgrzać do całkowitego rozpuszczenia.

Other Notes

Ma. P. C., et al. 2005. Cancer Res.65, 1479.
Berthou, S., et al. 2004. Oncogene23, 5387.
Wang, X., et al. 2003. Mol. Cancer Ther.2, 1085.
Sattler, M., et al. 2003. Cancer Res.63, 5462.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Drażniący (B)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable