438186

Lovastatin sodium salt

≥95% (HPLC), solid, L-type calcium channel blocker, Calbiochem^®

• Synonim(y): Bloker kanału wapniowego typu L IV
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₄H₃₇O₆ · Na
• Masa cząsteczkowa: 444.54
• UNSPSC Code: 51111800
• NACRES: NA.77
• Assay: ≥95% (HPLC)
• Form: solid
• Quality level: 200
• Storage condition: OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

Właściwości

• Nazwa produktu: Lowastatyna, sól sodowa, Carboxylate form of Lovastatin that is active in whole cells and cell-free assays.
• Quality Level: 200
• assay: ≥95% (HPLC)
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, desiccated (hygroscopic)
• color: off-white
• solubility: DMSO: 100 mg/mL, ethanol: 50 mg/mL
• shipped in: ambient
• storage temp.: −20°C

Opis

General description

Karboksylanowa forma lowastatyny (nr kat. 438185), która jest aktywna w całych komórkach i testach bezkomórkowych.

Karboksylanowa forma lowastatyny (nr kat. 438185), która jest aktywna w całych komórkach i testach bezkomórkowych. Doniesiono, że lowastatyna jest środkiem przeciwhipercholesterolemicznym, który działa jako inhibitor reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A (HMG-CoA) i blokuje szereg zdarzeń biologicznych, w tym aktywację ^p21ras przez insulinę w fibroblastach 3T3-L1 i adipocytach 3T3-L1, farnezylację ^p21ras, która zmniejsza pulę wewnątrzkomórkowego Ras dostępnego do późniejszej aktywacji przez czynniki wzrostu (w tym insulinę) oraz indukowane przez N-ras różnicowanie neuronów. Powoduje zatrzymanie cyklu komórkowego w późnej fazie _G1. Wykazano, że hamuje stymulację kinazy MAP przez insulinę w komórkach HIRcB i blokuje transkrypcję genu SCR typu I w makrofagach pochodzących z THP-1. Blokuje również fosforylację tyrozyny receptora PDGF i aktywację kinazy MAP przez PDGF.

Biochem/physiol Actions

Główny cel
Reduktaza 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A (HMG-CoA)

Odwracalny: nie

Produkt nie konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: tak

Packaging

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Preparation Note

Po rekonstytucji pobrać porcję, przepłukać gazem obojętnym i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe w wysokiej jakości etanolu są stabilne przez okres do 1 miesiąca w temperaturze -20°C.

Other Notes

Rao, S., et al. 1999. Proc. Natl. Acad. Sci. USA96, 7197.
Carel, K., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 30625.
McGuire, T.F., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 27402.
Umetani, N., et al. 1996. Biochim. Biophys. Acta1303, 199.
Xu, X.Q., et al. 1996. Arch. Biochem. Biophys.326, 233.
Reusch, J.E.-B., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 2036.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Rakotwórczy / Teratogenny (D)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 1
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable