344215

Formononetyna

A phytoestrogenic isoflavone found in soy-based foods.

• Synonim(y): 7-hydroksy-3-(4ʹ-metoksyfenylo)-4H-benzopiran-4-on
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₆H₁₂O₄
• Numer CAS: 485-72-3
• Masa cząsteczkowa: 268.26
• UNSPSC Code: 12352200
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD00016948
• Assay: ≥90% (HPLC)
• Form: solid
• Storage condition: OK to freeze, protect from light

Właściwości

• Quality Segment: 100
• description: Merck USA index - 14, 4244
• assay: ≥90% (HPLC)
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, protect from light
• color: white to off-white
• solubility: methanol: 2 mg/mL, DMSO: 200 mg/mL
• shipped in: ambient
• storage temp.: −20°C
• SMILES string: O1c2c(ccc(c2)O)C(=O)C(=C1)c3ccc(cc3)OC
• InChI: 1S/C16H12O4/c1-19-12-5-2-10(3-6-12)14-9-20-15-8-11(17)4-7-13(15)16(14)18/h2-9,17H,1H3
• InChI key: HKQYGTCOTHHOMP-UHFFFAOYSA-N

Opis

General description

Fitoestrogenny izoflawon występujący w żywności na bazie soi. Wykazuje silne właściwości przeciwutleniające i działa jako selektywny inhibitor izoformy γ dehydrogenazy alkoholowej. Wykazano, że oddziałuje z ludzkimi receptorami estrogenowymi z niską siłą. Indukuje proliferację gruczołów sutkowych u myszy.

Niesteroidowy fitoestrogenny izoflawon występujący w produktach spożywczych na bazie soi. Wykazano, że oddziałuje z ludzkim receptorem estrogenowym ze stosunkowo niską siłą. Indukuje proliferację gruczołów sutkowych u myszy. Hamuje peroksydację lecytyny indukowaną przez rodniki hydroksylowe. Działa również jako selektywny inhibitor izoformy γ dehydrogenazy alkoholowej.

Biochem/physiol Actions

Główny cel
Selektywny inhibitor izoformy γ dehydrogenazy alkoholowej

Odwracalny: nie

Produkt nie konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: nie

Packaging

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Preparation Note

Po rekonstytucji podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 6 miesięcy w temperaturze -20°C. Nie zamrażać ponownie rozmrożonych podwielokrotności.

Other Notes

Pool-Zobel, B.L., et al. 2000. Carcinogenesis 21, 1247.
Toda, S., and Shirataki, Y. 1999. Phytother. Res.13, 163.
Ruiz-Larrea, M.B., et al. 1997. Free Radic. Res.26, 63.
Keung, W.M. 1995. Biochem. Biophys. Res. Commun.215, 1137.
Wang, W., et al. 1995. Nutr. Cancer23, 131.
Miksicek, R.J. 1994. J. Steroid Biochem. Mol. Biol.49, 153.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Drażniący (B)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable