343290

Fluoxetine hydrochloride

≥98% (HPLC), solid, selective serotonin re-uptake inhibitor, Calbiochem

• Synonim(y): dl-N-metylo-3-( p-trifluorometylofenoksy)-3-fenylopropyloamina, HCl, (±)-N-metylo-3-fenylo-3-[(α,α, α-trifluoro-p-tolilo)oksy]propyloamina, HCl, LY-110140, Prozac
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₇H₁₈F₃NO
• Numer CAS: 56296-78-7
• Masa cząsteczkowa: 309.33
• UNSPSC Code: 12352200
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD00214288
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: solid
• Storage condition: OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light

Właściwości

• Nazwa produktu: Fluoksetyna, chlorowodorek, A cell-permeable phenylpropylamine derived anti-depressant that acts as a selective serotonin re-uptake inhibitor (SSRI).
• Quality Segment: 100
• description: Merck USA index - 14, 4185
• assay: ≥98% (HPLC)
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light
• solubility: methanol: 100 mg/mL, water: 5 mg/mL
• shipped in: ambient
• storage temp.: 2-8°C
• SMILES string: FC(F)(F)c1ccc(cc1)OC(CCNC)c2ccccc2.[Cl-].[H+]
• InChI: 1S/C17H18F3NO.ClH/c1-21-12-11-16(13-5-3-2-4-6-13)22-15-9-7-14(8-10-15)17(18,19)20;/h2-10,16,21H,11-12H2,1H3;1H
• InChI key: GIYXAJPCNFJEHY-UHFFFAOYSA-N

Opis

General description

Przepuszczalny dla komórek lek przeciwdepresyjny na bazie fenylopropyloaminy, który działa jako selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Stwierdzono, że moduluje proliferację komórek T poprzez zwiększenie napływu ^Ca2 +, wpływając w ten sposób na aktywność kinazy białkowej A (PKA) i kinazy białkowej C (PKC). Hamuje wyciek prądów ^K + w sposób odwracalny i niezależny od napięcia (_IC50 = 780 nM). Wykazano również, że reguluje fosforylację receptorów DARPP-32 (fosfoproteina regulowana dopaminą i cAMP o Mr 32,000) i AMPA (kwas α-amino-3-hydroksy-5-metylo-4-izoksazolopropionowy). Wyzwala apoptotyczną śmierć komórek wywołaną stresem oksydacyjnym i inicjuje szlaki sygnałowe w komórkach neuronalnych prowadzące do aktywacji ERK i NF-κB.

Biochem/physiol Actions

Główny cel
Selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny

Odwracalny: nie

Produkt nie konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: tak

Packaging

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Preparation Note

Po rekonstytucji podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Bartholoma, P., et al. 2002. Biochem. Pharmacol.63, 1507.
Bian, J.T., et al. 2002. Eur. J. Pharmacol.453, 159.
Zhang, A., et al. 2002. J. Med. Chem.45, 1930.
Svenningsson, P., et al. 2002. Proc. Natl. Acad. Sci. USA99, 3182.
Edgar, V.A., et al. 1999. Eur. J. Pharmacol.372, 65.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Szkodliwy (C)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• pictograms: GHS08,GHS05,GHS07,GHS09
• signalword: Danger
• hcodes: H302,H318,H336,H373,H410
• pcodes: P260 - P273 - P280 - P301 + P312 - P305 + P351 + P338 - P314
• Hazard Classifications: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - STOT RE 2 - STOT SE 3
• target_organs: Central nervous system
• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable