Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

324900

(−)-Epinephrine (+)-bitartrate salt

α,β-Adrenergic receptor agonist.

Synonim(y):

1-(3,4-dihydroksyfenylo)-2-(metyloamino)etanol, winian adrenaliny

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
100 mg

Przewidywana wysyłka DZISIAJzKuehne + Nagel Sp. z o.o.

362,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H13NO3 · xC4H6O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
183.20 (free base basis)
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥95% (TLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

362,00 zł


Przewidywana wysyłka DZISIAJSzczegóły


Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Nazwa produktu

L-(-)-Epinephrine-(+)-bitartrate, α,β-Adrenergic receptor agonist.

Quality Level

description

Merck USA index - 14, 3619

assay

≥95% (TLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

color

white

solubility

ethanol: soluble, water: soluble

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

SMILES string

N(C[C@H](O)c1cc(c(cc1)O)O)C.O[C@H]([C@@H](O)C(=O)O)C(=O)O

InChI

1S/C9H13NO3.C4H6O6/c1-10-5-9(13)6-2-3-7(11)8(12)4-6;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h2-4,9-13H,5H2,1H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t9-;1-,2-/m01/s1

InChI key

YLXIPWWIOISBDD-NDAAPVSOSA-N

General description

Agonista receptorów α,β-adrenergicznych. Działa chronotropowo i inotropowo na mięsień sercowy. Aktywuje cyklazę adenylanową do generowania cAMP z ATP.
Agonista receptorów α,β-adrenergicznych. Ma pozytywne działanie chronotropowe i inotropowe na mięsień sercowy. Jego główne działanie odbywa się poprzez aktywację cyklazy adenylanowej. Zwiększa mitochondrialne utlenianie substratów.

Biochem/physiol Actions

Główny cel
Agonista receptorów α, β-adrenergicznych
Odwracalny: nie
Produkt nie konkuruje z ATP.
Przepuszczalność komórek: nie

Preparation Note

Niestabilny w roztworze; odtworzyć tuż przed użyciem.

Other Notes

Oudit, G.Y., i Butler, D.G. 1995. Am. J. Physiol.268, R1273.
Mohan, C., et al. 1991. Arch. Biochem. Biophys.287, 18.
Ze względu na charakter materiałów niebezpiecznych w tej przesyłce, do zamówienia mogą zostać doliczone dodatkowe opłaty za wysyłkę. Niektóre rozmiary mogą być zwolnione z dodatkowych opłat za wysyłkę materiałów niebezpiecznych. Aby uzyskać więcej informacji na temat tych opłat, należy skontaktować się z lokalnym biurem sprzedaży.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Wysoce toksyczny i rakotwórczy / teratogenny (I)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
123700012370001237000
assay

≥95% (TLC)

assay

-

assay

-

assay

-

form

solid

form

-

form

-

form

-

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

-

Quality Level

-

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

USP

manufacturer/tradename

USP

manufacturer/tradename

USP

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

-

storage temp.

-

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

storage condition

-

storage condition

-

storage condition

-


pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Oral

Klasa składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Hiroki Yano et al.
Scientific reports, 13(1), 7707-7707 (2023-05-13)
Clinical scenario 1 (CS1) is acute heart failure (HF) characterized by transient systolic blood pressure (SBP) elevation and pulmonary congestion. Although it is managed by vasodilators, the molecular mechanism remains unclear. The sympathetic nervous system plays a key role in
Joshua Kranrod et al.
The Journal of biological chemistry, 300(6), 107372-107372 (2024-05-17)
OMT-28 is a metabolically robust small molecule developed to mimic the structure and function of omega-3 epoxyeicosanoids. However, it remained unknown to what extent OMT-28 also shares the cardioprotective and anti-inflammatory properties of its natural counterparts. To address this question



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
324900-100MG07790788049195

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters