Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

324900

Sigma-Aldrich

L-(-)-Epinephrine-(+)-bitartrate

α,β-Adrenergic receptor agonist.

Synonim(y):

1-(3,4-dihydroksyfenylo)-2-(metyloamino)etanol, winian adrenaliny

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
378,00 zł

378,00 zł


Przewidywany termin wysyłki05 maja 2025Szczegóły


Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
378,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H13NO3 · xC4H6O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
183.20 (free base basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

378,00 zł


Przewidywany termin wysyłki05 maja 2025Szczegóły


Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

opis

Merck USA index - 14, 3619

Próba

≥95% (TLC)

Formularz

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

kolor

white

rozpuszczalność

ethanol: soluble
water: soluble

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

N(C[C@H](O)c1cc(c(cc1)O)O)C.O[C@H]([C@@H](O)C(=O)O)C(=O)O

InChI

1S/C9H13NO3.C4H6O6/c1-10-5-9(13)6-2-3-7(11)8(12)4-6;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h2-4,9-13H,5H2,1H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t9-;1-,2-/m01/s1

Klucz InChI

YLXIPWWIOISBDD-NDAAPVSOSA-N

Opis ogólny

Agonista receptorów α,β-adrenergicznych. Działa chronotropowo i inotropowo na mięsień sercowy. Aktywuje cyklazę adenylanową do generowania cAMP z ATP.
Agonista receptorów α,β-adrenergicznych. Ma pozytywne działanie chronotropowe i inotropowe na mięsień sercowy. Jego główne działanie odbywa się poprzez aktywację cyklazy adenylanowej. Zwiększa mitochondrialne utlenianie substratów.

Działania biochem./fizjol.

Główny cel
Agonista receptorów α, β-adrenergicznych
Odwracalny: nie
Produkt nie konkuruje z ATP.
Przepuszczalność komórek: nie

Ostrzeżenie

Toksyczność: Wysoce toksyczny i rakotwórczy / teratogenny (I)

Rekonstytucja

Niestabilny w roztworze; odtworzyć tuż przed użyciem.

Inne uwagi

Oudit, G.Y., i Butler, D.G. 1995. Am. J. Physiol.268, R1273.
Mohan, C., et al. 1991. Arch. Biochem. Biophys.287, 18.
Ze względu na charakter materiałów niebezpiecznych w tej przesyłce, do zamówienia mogą zostać doliczone dodatkowe opłaty za wysyłkę. Niektóre rozmiary mogą być zwolnione z dodatkowych opłat za wysyłkę materiałów niebezpiecznych. Aby uzyskać więcej informacji na temat tych opłat, należy skontaktować się z lokalnym biurem sprzedaży.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Oral

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hiroki Yano et al.
Scientific reports, 13(1), 7707-7707 (2023-05-13)
Clinical scenario 1 (CS1) is acute heart failure (HF) characterized by transient systolic blood pressure (SBP) elevation and pulmonary congestion. Although it is managed by vasodilators, the molecular mechanism remains unclear. The sympathetic nervous system plays a key role in
Joshua Kranrod et al.
The Journal of biological chemistry, 300(6), 107372-107372 (2024-05-17)
OMT-28 is a metabolically robust small molecule developed to mimic the structure and function of omega-3 epoxyeicosanoids. However, it remained unknown to what extent OMT-28 also shares the cardioprotective and anti-inflammatory properties of its natural counterparts. To address this question

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej