Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|---|
| 1 kit | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 2300,00 zł |
Informacje o tej pozycji
eCl@ss:
32160405
UNSPSC Code:
41116012
NACRES:
NA.32
2300,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóctechnique(s)
protein extraction: suitable
application(s)
sample preparation
General description
Zestaw do ekstrakcji białek całkowitych jest doskonałym narzędziem do wstępnego oczyszczania i przygotowywania białek z dowolnych tkanek i komórek. Białko całkowite wyizolowane za pomocą tego zestawu jest natywne i może być używane do dalszych zastosowań, w tym SDS-PAGE, Western blotting, przesunięcie ruchliwości żelu, testy białkowe i inne procedury. Zestaw jest łatwy w użyciu: bez skrobania, bez cykli zamrażania-rozmrażania i bez sonikacji.
Zestaw zawiera wystarczającą ilość odczynników do izolacji białka z 5 gramów tkanki lub hodowanych komórek.
Zestaw zawiera wystarczającą ilość odczynników do izolacji białka z 5 gramów tkanki lub hodowanych komórek.
Application
Wyizoluj białko z dużych próbek <br /><br />
Wyizoluj białko z tkanek lub z hodowanych komórek <br /><br />- Białko jest nienaruszone, a niektóre białka oczyszczone przez ten zestaw mogą mieć masę ponad 200 kd <Wyizolowane białko może być stosowane do Western Blot, interakcji DNA-białko, analizy aktywności enzymatycznej, interakcji białko-białko oraz immunoprecypitacji i identyfikacji ekspresji specyficznej dla tkanki. <br /><br />PROTOKÓŁ: <br /><br />WAŻNE: <br /><br />Odmierzyć 50X PI na lodzie i przechowywać w temperaturze -20°C. <br /><br />Zawsze przygotowywać świeże roztwory robocze przed izolacją białek. <br /><br />1. Rozcieńczyć 50-krotny roztwór PI do 1-krotnego roztworu PI w buforze TM, przechowując roztwór na lodzie. <br /><br />2. Zważyć określone tkanki i pokroić je na małe kawałki. <br /><br />3. Trzymać tkanki w suchym lodzie. <br /><br />4. Dodać 1X PI do tkanki w ilości 2,5 ml na gram tkanki lub na 25 milionów komórek i umieścić w lodzie na 5 minut. <br /><br />5. Homogenizować tkankę lub komórki przez 20 sekund, a następnie umieścić w suchym lodzie na 15 sekund. <br /><br />6. Homogenizować tkankę lub komórki przez drugie 20 sekund. (Trzecia 20-sekundowa homogenizacja może być wymagana, jeśli tkanka lub komórki nie są dobrze zhomogenizowane.) <br /><br />7. Obracać homogenizowaną tkankę lub komórki w temperaturze 4°C przez 20 minut. <br /><br />8. Wirować z prędkością 11 000 obrotów na minutę w temperaturze 4°C przez 20 minut. <br /><br />9. Zebrać supernatant. <br /><br />10. Określić stężenie białka całkowitego.
Wyizoluj białko z tkanek lub z hodowanych komórek <br /><br />- Białko jest nienaruszone, a niektóre białka oczyszczone przez ten zestaw mogą mieć masę ponad 200 kd <Wyizolowane białko może być stosowane do Western Blot, interakcji DNA-białko, analizy aktywności enzymatycznej, interakcji białko-białko oraz immunoprecypitacji i identyfikacji ekspresji specyficznej dla tkanki. <br /><br />PROTOKÓŁ: <br /><br />WAŻNE: <br /><br />Odmierzyć 50X PI na lodzie i przechowywać w temperaturze -20°C. <br /><br />Zawsze przygotowywać świeże roztwory robocze przed izolacją białek. <br /><br />1. Rozcieńczyć 50-krotny roztwór PI do 1-krotnego roztworu PI w buforze TM, przechowując roztwór na lodzie. <br /><br />2. Zważyć określone tkanki i pokroić je na małe kawałki. <br /><br />3. Trzymać tkanki w suchym lodzie. <br /><br />4. Dodać 1X PI do tkanki w ilości 2,5 ml na gram tkanki lub na 25 milionów komórek i umieścić w lodzie na 5 minut. <br /><br />5. Homogenizować tkankę lub komórki przez 20 sekund, a następnie umieścić w suchym lodzie na 15 sekund. <br /><br />6. Homogenizować tkankę lub komórki przez drugie 20 sekund. (Trzecia 20-sekundowa homogenizacja może być wymagana, jeśli tkanka lub komórki nie są dobrze zhomogenizowane.) <br /><br />7. Obracać homogenizowaną tkankę lub komórki w temperaturze 4°C przez 20 minut. <br /><br />8. Wirować z prędkością 11 000 obrotów na minutę w temperaturze 4°C przez 20 minut. <br /><br />9. Zebrać supernatant. <br /><br />10. Określić stężenie białka całkowitego.
Preparation Note
Bufor TM należy przechowywać w temperaturze 2-8°C przez okres do 12 miesięcy od daty otrzymania. Przechowywać 50X PI Buffer w temperaturze -20°C w nierozcieńczonych podwielokrotnościach przez okres do 12 miesięcy od daty otrzymania. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania.
Other Notes
TM Buffer 13 mL (Stored at 2-8°C) 50X PI Buffer 260 μL (Stored at -20°C)
Disclaimer
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Still not finding the right product?
Explore all of our products under Zestaw do ekstrakcji białek całkowitych
signalword
Danger
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2
Klasa składowania
8A - Combustible, corrosive hazardous materials
wgk
WGK 3
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| 2140 | 04053252004391 |
