Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

17-10499

Zestaw Magna MeRIP m6A - profilowanie N6-metyloadenozyny w całym transkryptomie

Synonim(y):

Zestaw Magna MeRIP m6A, Zestaw do profilowania m6A

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Do Państwa/SKUDostępnośćCena netto
10 tests
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
5080,00 zł

Informacje o tej pozycji

NACRES:
NA.84
UNSPSC Code:
41105331

5080,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Segment

General description

N6-methyladenosine (m6A) represents an abundant RNA modification that is conserved across many different species, ranging from plants, to yeast, to mammals. Similar to the 5-methylcytosine (5-mc) modification of DNA, m6A is a reversible chemical modification of RNA. m6A RNA modifications are an emerging topic in controlling cell fate transitions in mammalian embryonic stem cells. m6A is one of the most prevalent modifications on both mRNAs and noncoding RNAs in eukaryotes with an estimated 12,000 m6A sites in over 7,000 genes. The mark is deposited by a heterodimer of methyltransferase-like 3 and 14 (Mettl3 and Mettl14) and can be removed by the RNA demethylase enzymes FTO and ALKBH5. Obesity risk gene FTO encodes the first identified m6A demethylase. Mutations in FTO have been associated with increased risk for obesity and type II diabetes. Recently, impairment of the status of m6A regulation has lead to prolonged expression of Nanog in ES cells and the inability to exit self-renewal stages toward differentiation.

Methylated (m6A) RNA immunoprecipitation (MeRIP) is a method to monitor the status of m6A and map the location of m6A RNA modifications transcriptome-wide. The Magna MeRIP M6A Kit uses the MeRIP method to enable identification and transcriptome-wide profiling of m6A RNA modifications. In the MeRIP assay, RNA is chemically fragmented into 100 nucleotides or smaller fragments followed by magnetic immunoprecipitation with a monoclonal antibody toward m6A. After immunoprecipitation, isolated RNA fragments can be subjected with qRT-PCR or RNA sequencing (MeRIP-seq). The streamlined protocol is easy to process and can produce results with high SN ratios.

Application

The Magna MeRIP m6A Kit streamlines the MeRIP (Methylated RNA Immunoprecipitation) method to enable identification and transcriptome-wide profiling of m6A (N6-methyladenosine) RNA methylation sites. Suitable for MeRIP-Seq and qRT-PCR of methylated RNA transcripts.

Other Notes

RNA Fragmentation Buffer 10X (0.5 mL);0.5M EDTA (0.5 mL);IP Buffer 5X (15 mL);Magnetic Beads A/G Blend (315 μL);Anti-N6-methyladenosine (m6A), clone 17-3-4-1 (100 μg);RNase Inhibitor (90 μL);N6-Methyladenosine, 5′-monophosphate sodium salt (m6A) (10 mg);Normal Mouse IgG (125 μg);MeRIP Primers Human EEF1A1 Positive (75 μL);MeRIP Primers Human EEF1A1 Negative (75 μL)

Disclaimer

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Klasa składowania

10 - Combustible liquids



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Questions

Reviews

No rating value

Active Filters