149101-M

1-Aminocyclopropanecarboxylic acid

≥98% (TLC), crystalline solid, NMDA agonist, Calbiochem

• Synonim(y): ACPC
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₄H₇NO₂
• Numer CAS: 22059-21-8
• Masa cząsteczkowa: 101.10
• UNSPSC Code: 12352106
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD00009944
• Assay: ≥98% (TLC)
• Form: crystalline solid
• Storage condition: OK to freeze

Właściwości

• Nazwa produktu: Kwas 1-aminocyklopropano-1-karboksylowy, An agonist for the glycine modulatory site of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor complex.
• Quality Segment: 100
• description: RTECS - GZ1110000
• assay: ≥98% (TLC)
• form: crystalline solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze
• solubility: water: 40 mg/mL
• storage temp.: 10-30°C
• SMILES string: [N+H3]C1(CC1)C(=O)[O-]
• InChI: 1S/C4H7NO2/c5-4(1-2-4)3(6)7/h1-2,5H2,(H,6,7)
• InChI key: PAJPWUMXBYXFCZ-UHFFFAOYSA-N

Opis

General description

Agonista modulującego miejsca glicynowego kompleksu receptora N-metylo-D-asparaginianu (NMDA). Naśladuje wpływ glicyny na kanał jonowy receptora NMDA i blokuje wiązanie ^3H-glicynyz błoną przodomózgowia szczura (_IC50 = 38 nM). Blokuje indukowane przez NMDA uwalnianie kwasu arachidonowego (_IC50 = 131 µM) w komórkach ziarnistych móżdżku. Zmniejsza indukowaną przez NMDA śmierć komórek w neuronach hipokampa.

Silny i selektywny ligand dla modulującego miejsca glicyny w kompleksie receptora N-metylo-D-asparaginianu (NMDA). Blokuje wiązanie ^3H-glicynyz błonami przodomózgowia szczura (_IC50 = 38 nM).

Biochem/physiol Actions

Docelowe _IC50: 38 nM w blokowaniu wiązania 3H-glicyny z błoną przodomózgowia szczura; 131 µM w blokowaniu indukowanego przez NMDA uwalniania kwasu arachidonowego; 131 µM w komórkach ziarnistych móżdżku.

Główny cel
Miejsce modulujące glicynę kompleksu receptora N-metylo-D-asparaginianu (NMDA)

Preparation Note

Może wymagać podgrzania i sonikacji w celu osiągnięcia całkowitej solubilizacji.

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 1 miesiąca w temperaturze -20°C.

Other Notes

Viu, E., et al. 1998. J. Pharm. Exp. Ther.285, 527.
Zapata, A., et al. 1996. NeuroReport7, 397.
Kolesnikov, Y.A., et al. 1994. Life Sci. 55, 1393.
Rottmann, W.H., et al. 1991. J. Mol. Biol.222, 937.
Marvizon, J.C., et al. 1989. J. Neurochem.52, 992.
Nadler, V., et al. 1988. Eur. J. Pharmacol.157, 115.
Adams, D.O., and Yang, S.F. 1979. Proc. Natl. Acad. Sci. USA76, 170.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Drażniący (B)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable