Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

100069

17-DMAG

A potent antitumor analog of 17-AAG that binds to the ATPase site of human Hsp90α with high affinity and displays excellent bioavailability and aqueous solubility.

Synonim(y):

NSC 707545, 17-Desmetoxy-17-N,N-dimethylaminoethylamino-geldanamycin, HCl, 17-N,N-Dimethylaminoethylamino-17-demethoxy-geldanamycin, HCl, 17DMAG

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
500 μg

Dostępne do wysyłki DZISIAJzKuehne + Nagel Sp. z o.o.

1150,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C32H48N4O8 · xHCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
616.75 (free base basis)
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥95% (TLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

1150,00 zł


Dostępne do wysyłki DZISIAJSzczegóły


Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Level

assay

≥95% (TLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

purple

solubility

water: 10 mg/mL, DMSO: 5 mg/mL

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

InChI

1S/C32H48N4O8.ClH/c1-18-14-22-27(34-12-13-36(5)6)24(37)17-23(29(22)39)35-31(40)19(2)10-9-11-25(42-7)30(44-32(33)41)21(4)16-20(3)28(38)26(15-18)43-8;/h9-11,16-18,20,25-26,28,30,34,38H,12-15H2,1-8H3,(H2,33,41)(H,35,40);1H/b11-9-,19-10+,21-16+;/t18-,20+,25+,26+,28-,30+;/m1./s1

InChI key

DFSYBWLNYPEFJK-IHLRWNDRSA-N

General description

A cell-permeable, water soluble, potent anti-tumor analog of 17-AAG (Cat. No. 100068) that binds to the ATPase site of human Hsp90α with high affinity (GI50 = 51 nM for 17-DMAG vs. 120 nM for 17-AAG in the NCI 60-cell panel in vitro activity screen).
A potent antitumor analog of 17-AAG (Cat. No. 100068 ) that binds to the ATPase site of human Hsp90α with high affinity (GI50 = 51 nM for 17-DMAG vs. 120 nM for 17-AAG in the NCI 60-cell panel in vitro activity screen), and displays excellent bioavailability and aqueous solubility.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
GI50 = 51 nM for 17-DMAG vs. 120 nM for 17-AAG in the NCI 60-cell panel in vitro activity screen
Primary Target
17-DMAG
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Other Notes

Tian, Z.Q., et al. 2004. Bioorg. Med. Chem.12, 5317.
Jez, J.M., et al. 2003. Chem. Biol.10, 361.
Egorin, M.J., et al. 2002. Cancer Chemother. Pharmacol.49, 7.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Behnoush Khaledian et al.
Cancer science, 112(3), 1225-1234 (2020-12-29)
We have previously identified receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1 (ROR1) as a direct transcriptional target of TTF-1/NKX2-1, a lineage-survival oncogene in lung adenocarcinoma. ROR1 sustains prosurvival signaling from multiple receptor tyrosine kinases including epidermal growth factor receptor, MET, and



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
100069-500UG04055977226188

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters