Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

100069

Sigma-Aldrich

17-DMAG

A potent antitumor analog of 17-AAG that binds to the ATPase site of human Hsp90α with high affinity and displays excellent bioavailability and aqueous solubility.

Synonim(y):

17-DMAG, NSC 707545, 17-Desmethoxy-17-N,N-dimethylaminoethylamino-geldanamycin, HCl, 17-N,N-Dimethylaminoethylamino-17-demethoxy-geldanamycin, HCl, 17DMAG

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C32H48N4O8 · xHCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
616.75 (free base basis)
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥95% (TLC)

Postać

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

kolor

purple

rozpuszczalność

water: 10 mg/mL
DMSO: 5 mg/mL

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C32H48N4O8.ClH/c1-18-14-22-27(34-12-13-36(5)6)24(37)17-23(29(22)39)35-31(40)19(2)10-9-11-25(42-7)30(44-32(33)41)21(4)16-20(3)28(38)26(15-18)43-8;/h9-11,16-18,20,25-26,28,30,34,38H,12-15H2,1-8H3,(H2,33,41)(H,35,40);1H/b11-9-,19-10+,21-16+;/t18-,20+,25+,26+,28-,30+;/m1./s1

Klucz InChI

DFSYBWLNYPEFJK-IHLRWNDRSA-N

Opis ogólny

A cell-permeable, water soluble, potent anti-tumor analog of 17-AAG (Cat. No. 100068) that binds to the ATPase site of human Hsp90α with high affinity (GI50 = 51 nM for 17-DMAG vs. 120 nM for 17-AAG in the NCI 60-cell panel in vitro activity screen).
A potent antitumor analog of 17-AAG (Cat. No. 100068) that binds to the ATPase site of human Hsp90α with high affinity (GI50 = 51 nM for 17-DMAG vs. 120 nM for 17-AAG in the NCI 60-cell panel in vitro activity screen), and displays excellent bioavailability and aqueous solubility.

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: no
GI50 = 51 nM for 17-DMAG vs. 120 nM for 17-AAG in the NCI 60-cell panel in vitro activity screen
Primary Target
17-DMAG
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Inne uwagi

Tian, Z.Q., et al. 2004. Bioorg. Med. Chem.12, 5317.
Jez, J.M., et al. 2003. Chem. Biol.10, 361.
Egorin, M.J., et al. 2002. Cancer Chemother. Pharmacol.49, 7.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Behnoush Khaledian et al.
Cancer science, 112(3), 1225-1234 (2020-12-29)
We have previously identified receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1 (ROR1) as a direct transcriptional target of TTF-1/NKX2-1, a lineage-survival oncogene in lung adenocarcinoma. ROR1 sustains prosurvival signaling from multiple receptor tyrosine kinases including epidermal growth factor receptor, MET, and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej