Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

07-371

Przeciwciało anty-histonowe H2B

Upstate®, from rabbit

Synonim(y):

H2B, histon H2B, rodzina histonów H2B, członek Q, histon 2, H2be, klaster histonów 2, H2be

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto

Informacje o tej pozycji

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
WB
Citations:
165
Produkt 07-371 nie jest obecnie dostępny w sprzedaży w Twoim kraju Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


biological source

rabbit

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

human, chicken

species reactivity (predicted by homology)

yeast (based on 100% sequence homology), Xenopus (based on 100% sequence homology)

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

Saccharomyces cerevisiae ... Htb2(852284)
human ... H2BC1(255626)

General description

Histon H2B typu 3-B (UniProt: Q8N257; znany również jako H2B typu 12) jest kodowany przez gen HIST3H2BB (Gene ID: 128312) u człowieka. Histony są podstawowymi białkami jądrowymi, które są odpowiedzialne za strukturę nukleosomową chromatyny u eukariontów. Dwie cząsteczki każdego z czterech podstawowych histonów (H2A, H2B, H3 i H4) tworzą oktamer, wokół którego DNA jest owinięte w powtarzające się jednostki, zwane nukleosomami, co ogranicza dostępność DNA dla maszyn komórkowych, które wymagają DNA jako szablonu. Histony odgrywają kluczową rolę w regulacji transkrypcji, naprawie DNA, replikacji DNA i stabilności chromosomów. Dostępność DNA jest regulowana poprzez złożony zestaw potranslacyjnych modyfikacji histonów, zwanych również kodem histonowym i przebudową nukleosomów. Histon H2B jest jednym z głównych białek histonowych zaangażowanych w strukturę chromatyny w komórkach eukariotycznych. Wyposażony w główną domenę kulistą i długi ogon N-końcowy, H2B jest zaangażowany w strukturę nukleosomów o strukturze "koralików na sznurku". Histon H2B może być monoubikwitynowany na lizynie123 przez kompleks RAD6/UBC2-BRE1, tworząc kompleks H2BK123Ub1, który daje specyficzny znacznik dla epigenetycznej aktywacji transkrypcyjnej i jest również warunkiem wstępnym dla tworzenia H3K4me i H3K79me. H2BK123ub1 moduluje powstawanie pęknięć dwuniciowych podczas mejozy i jest wymagany do aktywacji punktu kontrolnego uszkodzeń DNA. Histon H2B jest fosforylowany przez STE20, tworząc H2BS10ph podczas progresji przez profazę mejotyczną i może być skorelowany z kondensacją chromosomów. Histon H2B może ulegać acetylacji przez GCN5, składnik kompleksu SAGA, tworząc H2BK11ac i H2BK16ac. Acetylacja N-końcowych lizyn, a w szczególności tworzenie H2BK11acK16ac ma pozytywny wpływ na transkrypcję.
Zaobserwowano ~17 kDa; obliczono 13,91 kDa. W niektórych lizatach można zaobserwować niescharakteryzowane pasma.

Immunogen

Liniowy peptyd sprzężony z KLH odpowiadający 9 aminokwasom z C-końca ludzkiego histonu H2B typu 3-B.

Application

Analiza Western Blotting: 1-2 µg/ml z reprezentatywnej partii wykryło histon H2B w kwaśnym ekstrakcie z komórek HeLa traktowanych maślanem sodu lub kolcemidem.
Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
Histony
Przeciwciało anty-histonowe H2B, nr kat. 07-371, jest wysoce specyficznym króliczym przeciwciałem poliklonalnym skierowanym przeciwko histonowi H2B i zostało przetestowane w Western Blotting.

Biochem/physiol Actions

To królicze przeciwciało poliklonalne wykrywa histon H2B u ludzi i kurcząt. Celuje w epitop w obrębie 9 aminokwasów od regionu C-końca.

Physical form

Format: Oczyszczony
Chromatografia białka A
Oczyszczone królicze przeciwciało poliklonalne w buforze zawierającym 0,02 M bufor fosforanowy, pH 7,6, 0,25 M NaCl, z 0,1% azydkiem sodu i 30% glicerolem.

Preparation Note

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20ºC od daty otrzymania.

Analysis Note

Kontrola
Ekstrakt kwasu z komórek HeLa poddanych działaniu maślanu sodu lub kolcemidu.
Evaluated by Western Blotting in Chicken Core Histone.

Western Blotting Analysis: 2 µg/mL of this antibody detected Histone H2B in Chicken Core Histone.

Other Notes

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Zastępuje: MABE15

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


Still not finding the right product?

Explore all of our products under Przeciwciało anty-histonowe H2B

lub

Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.


Klasa składowania

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Produkty

Kontrole ładowania w aplikacji western blotting.

Loading controls in western blotting application.

Powiązane treści

Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).


Mary G Rhoads et al.
European journal of cancer (Oxford, England : 1990), 46(1), 191-197 (2009-10-28)
The mechanisms eliciting cancer cachexia are not well understood. Wasting of skeletal muscle is problematic because it is responsible for the clinical deterioration in cancer patients and for the ability to tolerate cancer treatment. Studies done on animals suggest that
Histone variant macroH2A1 deletion in mice causes female-specific steatosis.
Boulard, M; Storck, S; Cong, R; Pinto, R; Delage, H; Bouvet, P
Epigenetics & Chromatin null
Miia M Rytinki et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 68(19), 3219-3232 (2011-01-22)
Small ubiquitin-related modifiers (SUMOs) are important regulator proteins. Caenorhabditis elegans contains a single SUMO ortholog, SMO-1, necessary for the reproduction of C. elegans. In this study, we constructed transgenic C. elegans strains expressing human SUMO-1 under the control of pan-neuronal



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
07-37104053252362811

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters