Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

06-1005

Przeciwciało anty-Tric-A

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonim(y):

białko transmembranowe 38A, trimeryczny wewnątrzkomórkowy kanał kationowy typu A, Tmem38a, NET1

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
100 μg

Przewidywany termin wysyłki26 maja 2026zKuehne + Nagel Sp. z o.o.

1990,00 zł

Informacje o tej pozycji

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
ICC, IHC, WB
Citations:
4

1990,00 zł


Przewidywany termin wysyłki26 maja 2026Szczegóły


Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


biological source

rabbit

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

purified by

affinity chromatography

species reactivity

human, mouse, rat

species reactivity (predicted by homology)

chimpanzee (based on 100% sequence homology)

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... TMEM38A(79041)

General description

TRIC-A (trimeryczny wewnątrzkomórkowy kanał kationowy typu A), znany również jako Tmem38A, a czasami NET1, jest jednym z wielu podtypów kanałów TRIC, które uważa się za kanał przeciwjonowy Ca2+. TRIC-A wykazuje wysoką ekspresję w komórkach pobudliwych i wydaje się działać w koordynacji z uwalnianiem Ca2+ w celu zrównoważenia przejściowego potencjału ujemnego. TRIC-A znajduje się w retikulum sarkoplazmatycznym (SR) i uważa się, że jest regulowany przez napięcie transbłonowe. Niedobór TRIC-A może prowadzić do obfitości Ca2+ i powodować niestabilność ruchu Ca2+ przez błonę SR.
~33 kDa obserwowane

Immunogen

Epitop: Domena cytoplazmatyczna
Liniowy peptyd sprzężony z KLH odpowiadający cytoplazmatycznej domenie ludzkiego TRIC-A.

Application

Analiza immunohistochemiczna: Reprezentatywna partia została wykorzystana przez niezależne laboratorium w IH. (Wilkie, G.S., et al. (2011). Mol Cell Proteomics. 10(1):M110.003129-1).

Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia została użyta przez niezależne laboratorium w IC. (Wilkie, G.S., et al. (2011). Mol Cell Proteomics. 10(1):M110.003129-1).
Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
GPCR, cAMP/cGMP i sygnalizacja wapniowa
Przeciwciało Anti-TRIC-A wykrywa poziom TRIC-A i zostało opublikowane i zatwierdzone do stosowania w WB, IH i IC.

Biochem/physiol Actions

To przeciwciało rozpoznaje cytoplazmatyczną domenę TRIC-A.

Physical form

Oczyszczony króliczy poliklonalny w PBS zawierający 0,05% azydku sodu.
Oczyszczony przez powinowactwo

Preparation Note

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.

Analysis Note

Kontrola
Lizat tkanki mięśni szkieletowych ludzkiego płodu.
Evaluated by Western Blot in human fetal skeletal muscle tissue lysate.

Western Blot Analysis: 1 µg/mL of this antibody detected TRIC-A on 10 µg of human fetal skeletal muscle tissue lysate.

Other Notes

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Disclaimer

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
HPA018465SAB3500385ABN418
species reactivity

human, mouse, rat

species reactivity

human

species reactivity

mouse, rat, human

species reactivity

human, rat

clone

polyclonal

clone

polyclonal

clone

polyclonal

clone

polyclonal

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

rabbit

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

affinity isolated antibody

conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, western blot: suitable, immunohistochemistry: suitable

technique(s)

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL, immunohistochemistry: 1:20-1:50

technique(s)

immunofluorescence: suitable, indirect ELISA: suitable, western blot: suitable

technique(s)

immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable


Still not finding the right product?

Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.


Klasa składowania

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Powiązane treści

New Products: Antibodies, Assays, Small Molecules, Inhibitors, and Proteins


Anne T Bertrand et al.
Cells, 9(4) (2020-04-05)
LMNA encodes for Lamin A/C, type V intermediate filaments that polymerize under the inner nuclear membrane to form the nuclear lamina. A small fraction of Lamin A/C, less polymerized, is also found in the nucleoplasm. Lamin A/C functions include roles
Stefan Hintze et al.
Frontiers in physiology, 9, 1532-1532 (2018-11-15)
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a multisystemic disorder with predominant myotonia and muscular dystrophy which is caused by CTG-repeat expansions in the DMPK gene. These repeat expansions are transcribed and the resulting mRNA accumulates RNA-binding proteins involved in splicing
Phu Le Thanh et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 27(4), 338-351 (2017-02-19)
Reports of aberrant distribution for some nuclear envelope proteins in cells expressing a few Emery-Dreifuss muscular dystrophy mutations raised the possibility that such protein redistribution could underlie pathology and/or be diagnostic. However, this disorder is linked to 8 different genes



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
06-100504053252520976

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters