Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

46195

Sigma-Aldrich

Farnesylacetone

technical, mixture of stereo isomers, ≥90% (GC)

Synonim(y):

6,10,14-Trimethyl-5,9,13-pentadecatrien-2-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H30O
Numer CAS:
762-29-8
Masa cząsteczkowa:
262.43
Beilstein:
1781239
Numer WE:
212-097-9
Numer MDL:
MFCD00036517
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57650733

klasa czystości

technical

Próba

≥90% (GC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.481

gęstość

0.88 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

C\C(C)=C\CCC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=O

InChI

1S/C18H30O/c1-15(2)9-6-10-16(3)11-7-12-17(4)13-8-14-18(5)19/h9,11,13H,6-8,10,12,14H2,1-5H3

Klucz InChI

LTUMRKDLVGQMJU-UHFFFAOYSA-N

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Anuraag Muralidharan et al.
Life sciences, 208, 149-160 (2018-07-23)
Pervasiveness of Alzheimer's disease (AD) across the globe is on rise, devitalizing the essential brain functions of the afflicted individual. Multiple neurological pathways viz., cholinergic, amyloidogenic and tau protein pathways underlying the disease and interdependence make it more complex to
Do N Dai et al.
Natural product communications, 9(9), 1359-1360 (2015-04-29)
Fresh leaves of Actephila excelsa (Dazl.) Muell. from Vietnam were steam distilled to produce an oil in a yield of 0.15% (v/w). The essential oil was analyzed by a combination of capillary gas chromatography-flame ionization detection (GC-FID) and gas chromatography
Substrate specificity of undecaprenyl pyrophophate synthetase from Lactobacillus plantarum.
Baba T and Allen Jr CA.
Biochemistry, 17(26), 5598-5604 (1978)
Geonseek Ryu et al.
Archives of pharmacal research, 26(10), 796-799 (2003-11-12)
Two known farnesylacetone derivatives (1 and 2) were isolated from the Korean brown alga Sargassum sagamianum off Jeju Island, Korea. Compounds 1 and 2 were identified as (5E,10Z)-6,10,14-trimethylpentadeca-5,10-dien-2,12-dione and (5E,9E,13E)-6,10,4-trimethyl-pentadeca-5,9,13-trien-2,12-dione, respectively, by comparison with the literature data. Compounds 1 and
Byong-Gon Park et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(24), 6324-6326 (2008-11-14)
Two farnesylacetones, 311 and 312, major active constituents of Sargassum siliquastrum collected from the coast of the East Sea in Korea, showed a moderate vasodilatation effect on the basilar arteries of rabbits. Therefore, treatment with farnesylacetones 311 and 312 may
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej