Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

392278

6-Bromohexanenitrile

95%

Synonim(y):

5-Bromopentyl cyanide, 6-Bromocapronitrile

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:
Br(CH2)5CN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
176.05
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
229-570-0
MDL number:
Assay:
95%
Form:
liquid


assay

95%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.477 (lit.)

bp

134 °C/13 mmHg (lit.)

density

1.328 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

bromo, nitrile

SMILES string

BrCCCCCC#N

InChI

1S/C6H10BrN/c7-5-3-1-2-4-6-8/h1-5H2

InChI key

PHOSWLARCIBBJZ-UHFFFAOYSA-N

General description

6-Bromohexanenitrile (6-Bromohexanonitrile) is an ω-bromoalkanonitrile. Friedel Crafts alkylation of 6-bromohexanenitrile with benzene has been studied.

Application

6-Bromohexanenitrile (6-Bromocapronitrile, 6-Bromohexanonitrile) is suitable reagent used in the synthesis of (5-cyanopentyl)zinc(II) bromide, an organozinc reagent.[1] It may be used in the synthesis of the following:
  • 6-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)hexanenitrile.[2]
  • dimethyl 6,6′-dithiobiscaproimidate, a long-chain dithiobisimidate.[3]
  • N-benzyloxy-(4-cyanopentyl)-carbamic acid ethyl ester, a N-benzyloxy carbamate derivative.[4]
  • 1-hetarylsulfanyl-ω-cyanoalkanes.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Klasa składowania

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



H Peretz et al.
European journal of biochemistry, 63(1), 77-82 (1976-03-16)
This communication describes a simple method for synthesizing cleavable bifunctional imido esters of different chain lengths. These reagents, which form covalent crosslinks between lysine residues of proteins, contain a disulfide bond which is cleaved under mild conditions by reducing agents
Friedel-Crafts alkylation of benzene by normal ?-chloroalkanoic acids and their methyl esters and nitriles.
Zakharkin LI and Anikina EV
Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science, 36(2), 327-330 (1987)
?Green Chemical" Methods for the Regioselective Synthesis of 1-Hetarylsulfanyl-?-Cyanoalkanes."
Abele E, et al.
Latvijas Kimijas Zurnals, 49(1), 278-282 (2010)



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
392278-25ML04061838349187
392278-5ML04061836826765

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters