Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

392006

2,4′-Dichloroacetophenone

98%

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:
ClC6H4COCH2Cl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
189.04
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
213-323-9
MDL number:
Assay:
98%


assay

98%

bp

270 °C (lit.)

mp

100-102 °C (lit.)

functional group

chloro, ketone

SMILES string

ClCC(=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C8H6Cl2O/c9-5-8(11)6-1-3-7(10)4-2-6/h1-4H,5H2

InChI key

FWDFNLVLIXAOMX-UHFFFAOYSA-N

General description

2,4′-Dichloroacetophenone is a substituted α-chloro aromatic ketone.2 Its 35/37Cl WURST-QCPMG NMR spectra has been investigated.

Application

2,4′-Dichloroacetophenone (4-chlorophenacyl chloride) may be used in the synthesis of chiral chlorohydrin by asymmetric reduction.[1],[2] It may be used as an alkylating agent in the Williamson reaction of 7-hydroxycoumarins to form substituted oxoethers.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Direct Investigation of Covalently Bound Chlorine in Organic Compounds by Solid-State 35Cl NMR Spectroscopy and Exact Spectral Line-Shape Simulations.
Perras FA and Bryce DL.
Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 124(11), 4303-4306 (2012)
Modified coumarins. 10. Synthesis of substituted 2-(7-oxofuro [3, 2-g] chromen-6-yl) acetic acids.
Nagorichna IV, et al.
Chemistry of Natural Compounds, 39(3), 253-261 (2003)
Takeshi Ohkuma et al.
Organic letters, 9(2), 255-257 (2007-01-16)
Asymmetric hydrogenation of various alpha-chloro aromatic ketones with Ru(OTf)(TsDPEN)(eta6-arene) (TsDPEN = N-(p-toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine) produces the chiral chlorohydrins in up to 98% ee. This reaction can be conducted even on a 206-g scale. The hydrogenation of an alpha-chloro ketone with a phenol



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
392006-100G04061831829716
392006-25G04061831829723

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters