Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

363545

2-(Methylsulfonyl)ethanol

98%

Synonim(y):

2-Hydroxyethyl methyl sulfone

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto

Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:
CH3SO2CH2CH2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
124.16
EC Number:
239-261-2
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
1746915
MDL number:
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


assay

98%

bp

148-149 °C (lit.)

mp

31-33 °C (lit.)

SMILES string

CS(=O)(=O)CCO

InChI

1S/C3H8O3S/c1-7(5,6)3-2-4/h4H,2-3H2,1H3

InChI key

KFTYFTKODBWKOU-UHFFFAOYSA-N

General description

Reaction of 2-(methylsulfonyl)ethanol with cotton cellulose yields methylsulfonylethyl substituents in the 2-O- to 6-O-positions of the monosubstituted D-glucopyranosyl unit of cotton cellulose.

Application

2-(Methylsulfonyl)ethanol may be used as reagent in the synthesis of phenols from aryl fluorides. It may be used in the preparation of 2-(methylsulfonyl)ethyl N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidate.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Skin Sens. 1

Klasa składowania

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113.00 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Reagent effects on distribution of methylsulfonylethyl substituents in the D-glucopyranosyl unit of cotton cellulose.
Rowland SP, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 46(3), 451-457 (1968)
Monish Jain et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(15), 3843-3852 (2004-07-09)
A series of sulfonyl-group containing analogues of aldophosphamide (Aldo) were synthesized as potential anticancer prodrugs that liberate the cytotoxic phosphoramide mustards (PM, IPM, and tetrakis-PM) via beta-elimination, a nonenzymatic activation mechanism. Kinetic studies demonstrated that all these compounds spontaneously liberate
Mild conversion of electron deficient aryl fluorides to phenols using 2-(methylsulfonyl) ethanol.
Rogers JF and Green DF.
Tetrahedron Letters, 43(19), 3585-3587 (2002)