Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

309974

Sigma-Aldrich

Ethyl (S)-(+)-mandelate

99%, optical purity ee: 99% (GLC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH(OH)CO2C2H5
Numer CAS:
13704-09-1
Masa cząsteczkowa:
180.20
Numer MDL:
MFCD00064249
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
24858761
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]21/D +134°, c = 3 in chloroform

czystość optyczna

ee: 99% (GLC)

bp

106-107 °C/4 mmHg (lit.)

mp

32-34 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
hydroxyl
phenyl

ciąg SMILES

CCOC(=O)[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C10H12O3/c1-2-13-10(12)9(11)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9,11H,2H2,1H3/t9-/m0/s1

Klucz InChI

SAXHIDRUJXPDOD-VIFPVBQESA-N

Zastosowanie

(S)-(+)-mandelan etylu może być stosowany jako materiał wyjściowy do otrzymywania pochodnych N-benzylo-2-fenyloacetamidu, które są znane jako silne środki przeciwdrgawkowe.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBV9092V
MKBB3804
12928DW
01425CD
12917TZ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The anticonvulsant activities of functionalized N-benzyl 2-acetamidoacetamides. The importance of the 2-acetamido substituent
Choi D, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 4(12), 2105-2114 (1996)
Asteriani R Dewanti et al.
Biochemistry, 43(7), 1883-1890 (2004-02-18)
(S)-Mandelate dehydrogenase (MDH) from Pseudomonas putida is a flavin mononucleotide (FMN)-dependent enzyme that oxidizes (S)-mandelate to benzoylformate. In this work, we show that the ethyl and methyl esters of (S)-mandelic acid are substrates for MDH. Although the binding affinity of
H Xiao et al.
Chinese journal of biotechnology, 9(1), 33-39 (1993-01-01)
Candida cyclindracea lipase (CCL) was added to "sodium dodecyl sulfonate (AS)/n-butanol/n-octane/n-octane" water-in-oil microemulsion to catalyze the hydrolysis of ethyl mandelate and the esterification of alpha-bromopropionic acid with n-butanol, respectively. The catalytic activity of CCL in the above microemulsions was higher

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej