Przejdź do zawartości
Merck

297771

Sigma-Aldrich

4-Methylpyridazine

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H6N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
94.11
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.521 (lit.)

tw

98-100 °C/11 mmHg (lit.)

gęstość

1.06 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1ccnnc1

InChI

1S/C5H6N2/c1-5-2-3-6-7-4-5/h2-4H,1H3

Klucz InChI

AIKUBOPKWKZULG-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Products of reaction of methyl iodide with 4-methylpyridazine has been investigated by NMR spectra. Solvent free oxidation of 4-methylpyridazine by acetyl peroxyborate, peracetic acid and hydrogen peroxide has been reported.

Zastosowanie

4-Methylpyridazine was used in the preparation of series of novel pyridazine derivatives structurally related to bipyridine cardiotonics.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

222.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

106 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

N Haider et al.
Die Pharmazie, 44(9), 598-601 (1989-09-01)
Preparation of a series of novel pyridazine derivatives structurally related to bipyridine cardiotonics, starting from 4-methylpyridazine or 4-acetylpyridazine, respectively, is described. As observed with compounds 8, 11 and 16, an enhancement of in vitro cardiotonic activity is associated with the
Investigation of the quaternisation products of 3-and 4-methylpyridazines by nuclear magnetic resonance spectroscopy.
Bale MS, et al.
Journal of the Chemical Society B: Physical Organic, 867-870 (1966)
Robert Raja et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(8), 2340-2348 (2008-01-30)
Niacin (3-picolinic acid), which is extensively used as vitamin B3 in foodstuffs and as a cholesterol-lowering agent, along with other oxygenated products of the picolines, 4-methylquinoline, and a variety of pyrimidines and pyridazines, may be produced in a single-step, environmentally

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej