1-Bromo-2,4-difluorobenzene

Name: 1-Bromo-2,4-difluorobenzene
Brand: ALDRICH

98%

Slide 1 of 1

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:

BrC₆H₃F₂

Numer CAS:

348-57-2

Masa cząsteczkowa:

192.99

UNSPSC Code:

12352100

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

24855973

EC Number:

206-479-4

Beilstein/REAXYS Number:

1680892

MDL number:

MFCD00000330

Assay:

98%

Ten produkt nie jest już w sprzedaży. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznejdla wsparcia

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna

Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.

Pozwól nam pomóc

InChI key

MGHBDQZXPCTTIH-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H3BrF2/c7-5-2-1-4(8)3-6(5)9/h1-3H

SMILES string

Fc1ccc(Br)c(F)c1

assay

98%

refractive index

n20/D 1.505 (lit.)

bp

145-146 °C (lit.)

mp

−4 °C (lit.)

density

1.708 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

bromo, fluoro

General description

1-Bromo-2,4-difluorobenzene undergoes lithiation exclusively at the position having two adjacent halogen substituents, to yield 6-bromo-2,3-difluorobenzoic acid[1].

Application

1-Bromo-2,4-difluorobenzene has been used in:

preparation of (2S)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1,1-dimethyl-1-sila-ethoxy)-propan-1-one[2]
enantiomeric preparation of the key intermediate of chiral azole antifungal agents by a chemoenzymatic process[3]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

GHS02,GHS07

signalword

Warning

hcodes

H226,H315,H319,H335

pcodes

P210 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Klasa składowania

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

125.6 °F - closed cup

flash_point_c

52 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Optically active antifungal azoles: synthesis and antifungal activity of (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-[2-[4-aryl-piperazin-1-yl]-ethyl]-tetrazol-2-yl/1-yl)-1-[1,2,4]-triazol-1-yl-butan-2-ol.

Ram Shankar Upadhayaya et al.

Bioorganic & medicinal chemistry, 12(9), 2225-2238 (2004-04-15)

A series of (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-[2-[4-aryl-piperazin-1-yl]-ethyl]-tetrazol-2-yl)-1-[1,2,4]-triazol-1-yl-butan-2-ol (11a-n) and (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-[2-[4-aryl-piperazin-1-yl]-ethyl]-tetrazole-1-yl)-1-[1,2,4]-triazol-1-yl-butan-2-ol (12a-n) has been synthesized. The antifungal activity of compounds was evaluated by in vitro agar diffusion and broth dilution assay. Compounds 11d and its positional isomer 12d having 3-trifluoromethyl substitution on the phenyl

Regioselective ortho-lithiation of chloro and bromo substituted fluoroarenes.

Mongin F and Schlosser M.

Tetrahedron Letters, 37(36), 6551-6554 (1996)

A practical chemoenzymatic synthesis of a key intermediate of antifungal agents.

Yasohara Y, et al.

Tetrahedron Letters, 42(19), 3331-3333 (2001)

Selective F or Br Functionalization of Dibenzofuran for Application as Host Materials of Phosphorescent Organic Light-Emitting Diodes.

Ji Gwang Yu et al.

Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(63), 16044-16050 (2017-08-24)

Four dibenzofuran-type host materials substituted with a carbazolylcarbazole moiety were synthesized to investigate the effect of substitution position on the material parameters and device performances of host materials. The carbazolylcarbazole moiety was substituted at the 1-, 2-, 3-, and 4-positions

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej