Przejdź do
16374
4-Bromobenzenesulfonamide
≥99.0% (T)
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H6BrNO2S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
236.09
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
2691657
Assay:
≥99.0% (T)
Form:
solid
Aby zapytać o ten produkt 16374, skontaktuj się z lokalnym biurem lub sprzedawcą firmy Merck. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócassay
≥99.0% (T)
form
solid
functional group
bromo
SMILES string
NS(=O)(=O)c1ccc(Br)cc1
InChI
1S/C6H6BrNO2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,(H2,8,9,10)
InChI key
STYQHICBPYRHQK-UHFFFAOYSA-N
General description
4-Bromobenzenesulfonamide is a metabolite of ebrotidine, a new H2-receptor antagonist[1].
Application
4-Bromobenzenesulfonamide was used as reagent in preparation of cobalt(III) complexes of N,R-sulfonyldithiocarbimate anion. It was also used in the synthesis of 2-, 3- and 4-(substituted-phenylethynyl)benzenesulfonamides[2].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
E Rozman et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 83(2), 252-254 (1994-02-01)
Ebrotidine is a new H2-receptor antagonist which exhibits a remarkable ability for gastric mucosal protection. A preliminary metabolic pathway for this compound was proposed and the hypothetic metabolites were synthesized. The presence of ebrotidine and its metabolites ebrotidine S-oxide and
Gloria Uccello-Barretta et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(2), 447-458 (2004-01-16)
NMR spectroscopic and molecular modelling methods have been employed to describe the complexation of trans-N-4-[N'-(4-chlorobenzoyl)hydrazinocarbonyl]cyclohexylmethyl-4-bromobenzenesulfonamide, a new chemotype of NPY-5 antagonist, and beta-cyclodextrin, revealing the coexistence of two different kinds of 1:1 complexes where conformational changes of the guest compound
Raymond Anana et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(15), 5259-5265 (2006-04-26)
A group of regioisomeric phenylethynylbenzenesulfonamides possessing a COX-2 SO2NH2 pharmacophore at the para-, meta- or ortho-position of the C-1 phenyl ring, in conjunction with a C-2 substituted-phenyl (H, OMe, OH, Me, F) group, were synthesized and evaluated as inhibitors of
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| 16374-100G | 04061838747754 |
| 16374-5G | 04061838747761 |