Przejdź do zawartości
Merck

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Q1004

Quipazine maleate salt

serotonin/5-hydroxytryptamine-2A/C receptor agonist

Quipazine maleate salt

Synonim(y):

2-(1-Piperazinyl)quinoline maleate salt

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
50 mg

Przewidywana wysyłka DZISIAJzSchnelldorf Distribution

474,00 zł
250 mg

Przewidywana wysyłka DZISIAJzSchnelldorf Distribution

1820,00 zł
1547,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H15N3 · C4H4O4
Numer CAS:
5786-68-5
Masa cząsteczkowa:
329.35
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278122
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
227-314-2
MDL number:
MFCD00133796
Quality level:
200

474,00 zł

Przewidywana wysyłka DZISIAJSzczegóły

​
Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

Quipazine maleate salt,

Quality Level

200

solubility

H2O: soluble, alcohol: soluble, dilute aqueous acid: soluble

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC(=O)\C=C/C(O)=O.C1CN(CCN1)c2ccc3ccccc3n2

InChI

1S/C13H15N3.C4H4O4/c1-2-4-12-11(3-1)5-6-13(15-12)16-9-7-14-8-10-16;5-3(6)1-2-4(7)8/h1-6,14H,7-10H2;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-

InChI key

QYJJDHZHSCTBII-BTJKTKAUSA-N

Gene Information

human ... HTR1A(3350), HTR1B(3351), HTR1D(3352), HTR1E(3354), HTR1F(3355), HTR2A(3356), HTR2B(3357), HTR2C(3358), HTR3A(3359), HTR3B(9177), HTR3C(170572), HTR3D(200909), HTR3E(285242), HTR4(3360), HTR5A(3361), HTR5B(645694), HTR6(3362), HTR7(3363)

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
Q1250F8927P9233
Quipazine maleate salt

Sigma-Aldrich

Q1004

Quipazine maleate salt

Quinine hemisulfate salt monohydrate synthetic, ≥90% (HPLC)

Sigma-Aldrich

Q1250

Quinine hemisulfate salt monohydrate

Flupirtine maleate salt ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

F8927

Flupirtine maleate salt

Piribedil maleate salt

Sigma-Aldrich

P9233

Piribedil maleate salt

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

H2O: soluble, dilute aqueous acid: soluble, alcohol: soluble

solubility

H2O: slightly soluble 1.2 mg/mL, ethanol: 8 mg/mL

solubility

DMSO: soluble >20 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

DMSO: >10 mg/mL, H2O: >10 mg/mL

Gene Information

human ... HTR1A(3350), HTR1B(3351), HTR1D(3352), HTR1E(3354), HTR1F(3355), HTR2A(3356), HTR2B(3357), HTR2C(3358), HTR3A(3359), HTR3B(9177), HTR3C(170572), HTR3D(200909), HTR3E(285242), HTR4(3360), HTR5A(3361), HTR5B(645694), HTR6(3362), HTR7(3363)

Gene Information

-

Gene Information

-

Gene Information

human ... DRD3(1814)

Application

Quipazine maleate salt has been used as a serotonin receptor agonist to study its effects on mouse models with spinal cord injury.[1][2] It has also been used as a serotonin receptor agonist to study its effects on the locomotion of zebrafish.[3]

Biochem/physiol Actions

Quipazine belongs to the class of psychedelics[4] and acts as a serotonin/5-hydroxytryptamine-2A/C receptor agonist.[2] It also acts as an inhibitor of prolactin.[5]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

hcodes

H301

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Klasa składowania

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000299649
0000299650
0000299650
0000299649
0000262363

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Grégoire Courtine et al.
Nature neuroscience, 12(10), 1333-1342 (2009-09-22)
After complete spinal cord transections that removed all supraspinal inputs in adult rats, combinations of serotonergic agonists and epidural electrical stimulation were able to acutely transform spinal networks from nonfunctional to highly functional and adaptive states as early as 1
Dilip Kumar Pandey et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 94(3), 363-373 (2009-10-06)
Collective evidence suggests that inhibition of neuronal 5-hydroxytryptamine type 2A (5-HT(2A)) receptors contributes to the assuagement of depression-like behaviour in rodents. The present study evaluated the antidepressant-like effect of the 5-((4-benzo [alpha] isothiazol-3-yl) piperazin-1-yl) methyl)-6-chloroindolin-2-one (BIP-1), a compound having affinity
Elena Morelli et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(11), 3548-3562 (2009-05-12)
The synthesis and the biological characterization of novel highly selective pyrroloquinoxaline 5-HT(3) receptor (5-HT(3)R) ligands are described. In functional and in vivo biological studies the novel quinoxalines modulated cardiac parameters by direct interaction with myocardial 5-HT(3)Rs. The potent 5-HT(3)R ligands
J M Zgombick et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 354(3), 226-236 (1996-08-01)
Recombinant human 5-HT1D alpha and 5-HT1D beta receptor subtypes were stably expressed in NIH-3T3 fibroblasts (1D alpha cell line) and Y-1 adrenocortical tumor cells (1D beta cell line), respectively, for pharmacological evaluations of serotonergic compounds to inhibit forskolin-stimulated cAMP accumulation
Jonathan A Norton et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 1198, 10-20 (2010-06-12)
Afferent inputs are known to modulate the activity of locomotor central pattern generators, but their role in the generation of locomotor patterns remains uncertain. This study sought to investigate the importance of afferent input for producing bilateral, coordinated hindlimb stepping
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
Q1004-50MG04061832084374
Q1004-250MG04061836687694
1 Review This action will navigate to reviews.

Questions

1 Review This action will navigate to reviews.

Reviews

Active Filters

  1. 1 Ratings-only review

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej