Przejdź do zawartości
Merck

P0622

Sigma-Aldrich

PET-cGMP

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

β-Phenyl-1,N2-ethenoguanosine 3′,5′-monophosphate sodium salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H15N5O7PNa
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
467.30
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

opakowanie

pkg of 10 μmol

kolor

white

rozpuszczalność

H2O: ~10 mmol

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−70°C

ciąg SMILES

[Na+].O[C@@H]1[C@@H]2OP([O-])(=O)OC[C@H]2O[C@H]1n3cnc4C(=O)N5C=C(NC5=Nc34)c6ccccc6

InChI

1S/C18H16N5O7P.Na/c24-13-14-11(7-28-31(26,27)30-14)29-17(13)23-8-19-12-15(23)21-18-20-10(6-22(18)16(12)25)9-4-2-1-3-5-9;/h1-6,8,11,13-14,17,24H,7H2,(H,20,21)(H,26,27);/q;+1/p-1/t11-,13-,14-,17-;/m1./s1

Klucz InChI

IGIOCJJIGJLGKR-TZNCIMHNSA-M

Działania biochem./fizjol.

Aktywator kinazy białkowej zależnej od cGMP (PKG I i PKG II). Silny, przenikający przez błonę aktywator obu izozymów I α i I β kinazy białkowej zależnej od cGMP. Typowe stymulatory, takie jak 8-Br-cGMP lub 8-pCPT-cGMP, aktywują głównie podtyp kinazy Iα.

Cechy i korzyści

Związek ten jest opisany na stronie PKA & PKG w podręczniku Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

James C Campbell et al.
ACS chemical biology, 12(9), 2388-2398 (2017-08-10)
Cyclic GMP analogs, 8-Br, 8-pCPT, and PET-cGMP, have been widely used for characterizing cellular functions of cGMP-dependent protein kinase (PKG) I and II isotypes. However, interpreting results obtained using these analogs has been difficult due to their low isotype specificity.
Stephanie D Nofal et al.
mBio, 12(1) (2021-01-28)
Guanylyl cyclases (GCs) synthesize cyclic GMP (cGMP) and, together with cyclic nucleotide phosphodiesterases, are responsible for regulating levels of this intracellular messenger which mediates myriad functions across eukaryotes. In malaria parasites (Plasmodium spp), as well as their apicomplexan and ciliate
Matthew Tcheng et al.
Blood, 137(25), 3518-3532 (2021-03-16)
Acute myeloid leukemia (AML) cells have an atypical metabolic phenotype characterized by increased mitochondrial mass, as well as a greater reliance on oxidative phosphorylation and fatty acid oxidation (FAO) for survival. To exploit this altered metabolism, we assessed publicly available

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej