Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Dokumenty

D5412

Sigma-Aldrich

2′-Deoxyuridine

≥98.5%

Synonim(y):

1-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)uracil, Uracil deoxyriboside

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H12N2O5
Numer CAS:
951-78-0
Masa cząsteczkowa:
228.20
Beilstein:
24433
Numer WE:
213-455-7
Numer MDL:
MFCD00006527
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
24893831
NACRES:
NA.51

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Próba

≥98.5%

Postać

powder

zanieczyszczenia

Thymidine, free

rozpuszczalność

water: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

ciąg SMILES

OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)N2C=CC(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H12N2O5/c12-4-6-5(13)3-8(16-6)11-2-1-7(14)10-9(11)15/h1-2,5-6,8,12-13H,3-4H2,(H,10,14,15)/t5-,6+,8+/m0/s1

Klucz InChI

MXHRCPNRJAMMIM-SHYZEUOFSA-N

informacje o genach

mouse ... Slc29a1(63959)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

2′-Deoxyuridine has been used as a:
  • precursor of [3H]thymidine triphosphate (TTP) in place of thymidine to avoid a potential thymidine block in relative proliferation assays
  • nucleoside supplement for cell cycle synchronization and DNA replication inhibition
  • mitotic inhibitor in culture media to minimize the proliferation of glial cells

Działania biochem./fizjol.

2′-Deoxyuridine (dU) is frequently halogenated to create thymidine analogs useful for studies of DNA synthesis and degradation mechanisms. Derivatized 2′-deoxyuridines used as labeling substrates include chloro-2′-deoxyuridine (CldU), bromodeoxyuridine (BrdU) and/or iododeoxyuridine (IdU). Other useful analogs of 2′-deoxyuridine include 5-ethynyl-2′-deoxyuridine (DdU) and 5-hydroxymethyl-2′-deoxyuridine (HmdU).

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

2′-Deoxyadenosine monohydrate ≥99%

Sigma-Aldrich

D7400

2′-Deoxyadenosine monohydrate

Thymidine ≥99%

Sigma-Aldrich

T9250

Thymidine

3-Ureidopropionic acid ≥98.0% (T)

Sigma-Aldrich

94295

3-Ureidopropionic acid

5-Ethynyl-2′-deoxyuridine 95%

Sigma-Aldrich

900584

5-Ethynyl-2′-deoxyuridine

Uridine powder, BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

U3003

Uridine

Uridine ≥99%

Sigma-Aldrich

U3750

Uridine

α-Thymidine

Sigma-Aldrich

T3763

α-Thymidine

Yang Yang et al.
Cancer letters, 453, 170-183 (2019-04-08)
Overexpression of NQO1 is associated with poor prognosis in human cancers including lung, stomach, colon, cervical, and pancreatic cancers. However, the molecular mechanisms underlying the protumorigenic capacities of NQO1 have not been fully elucidated. Here, we investigated this question and
Kaori Nomura-Komoike et al.
Scientific reports, 10(1), 1488-1488 (2020-02-01)
Müller glia, the principal glial cell type in the retina, have the potential to reenter the cell cycle after retinal injury. In mammals, proliferation of Müller glia is followed by gliosis, but not regeneration of neurons. Retinal injury is also
Quan-Liang Jian et al.
PeerJ, 6, e5739-e5739 (2018-10-09)
Both age and intensive exercise are generally considered critical risk factors for osteoarthritis. In this work, we intend to establish zebrafish models to assess the role of these two factors on cartilage homeostasis. We designed a swimming device for zebrafish
Hongxiu Ning et al.
Cytotherapy, 15(1), 57-63 (2012-12-25)
Thymidine analog 5-ethynyl-2-deoxyuridine (EdU) has recently been used for tracking mesenchymal stem cells (MSCs). In the present study, we tested whether EdU was cytotoxic and whether it interfered with differentiation, cytokine secretion and migration of MSCs. EdU labeling was performed
Yingqiao Wang et al.
ACS nano, 15(9), 14662-14671 (2021-08-26)
Understanding cellular electrical communications in both health and disease necessitates precise subcellular electrophysiological modulation. Nanomaterial-assisted photothermal stimulation was demonstrated to modulate cellular activity with high spatiotemporal resolution. Ideal candidates for such an application are expected to have high absorbance at
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej