Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

34131

Supelco

Nivalenol solution

100 μg/mL in acetonitrile, analytical standard

Synonim(y):

3α,4β,7α, 15-Tetrahydroxy-12,13-epoxytrichothec-9-en-8-one, NIV

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

2 ML
2270,00 zł

2270,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
2 ML
2270,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H20O7
Numer CAS:
23282-20-4
Masa cząsteczkowa:
312.32
Numer WE:
200-835-2
Numer MDL:
MFCD00133673
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
329754837
NACRES:
NA.24

2270,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

analytical standard

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

stężenie

100 μg/mL in acetonitrile

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

Format

single component solution

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@]12O[C@]3([H])[C@H](O)[C@@H](O)[C@@](C)([C@]34CO4)[C@@]1(CO)[C@H](O)C(=O)C(C)=C2

InChI

1S/C15H20O7/c1-6-3-7-14(4-16,11(20)8(6)17)13(2)10(19)9(18)12(22-7)15(13)5-21-15/h3,7,9-12,16,18-20H,4-5H2,1-2H3/t7-,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15+/m1/s1

Klucz InChI

UKOTXHQERFPCBU-XBXCNEFVSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Certan Vial
Nivalenol is a potential trichothecene mycotoxin, produced by Fusarium nivale.[1],[2] Genotoxicity of nivalenol is evaluated by alkaline single-cell gel electrophoresis assay.[2]
Nivalenol is a secondary metabolite produced by Fusarium species, which is a plant pathogenic fungus of wheat and other cereals.[3]

Zastosowanie

Nivalenol was used as standard to investigate in vitro mycotoxin binding of deoxynivalenol and nivalenol by adsorbent materials (activated carbon).[4]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H302 + H312 + H332,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

35.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

2 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCM7688
BCCL6495
BCCL3592
BCCJ3937
BCCH9883

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Alaleh Zoghi et al.
Mini reviews in medicinal chemistry, 14(1), 84-98 (2013-12-18)
Removal of toxic metals and toxins using microbial biomass has been introduced as an inexpensive, new promising method on top of conventional methods for decontamination of food, raw material and concentrated. In this article the potential application of lactic acid
S Tsuda et al.
Mutation research, 415(3), 191-200 (1998-08-26)
We tested the genotoxicity of nivalenol (NIV), a potent toxic trichothecene from Fusarium nivale, in cultured CHO cells and in several mouse organs and tissues (liver, kidney, thymus, bone marrow and mucosa of stomach, jejunum, and colon) using the alkaline
Determination of nivalenol and deoxynivalenol by liquid chromatography/atmospheric pressure photoionization mass spectrometry
Tanaka H, et al.
Rapid Communications in Mass Spectrometry, 23(19), 3119- 3124 (2009)
Giuseppina Avantaggiato et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 42(5), 817-824 (2004-03-30)
In vitro screening of 14 adsorbent materials, including some commercial products used to detoxify Fusarium-mycotoxins, were tested in the pH range of 3-8 for deoxynivalenol (DON)- and nivalenol (NIV)-binding ability. Only activated carbon showed to be effective with binding capacities
E D Van Asselt et al.
Food additives & contaminants. Part A, Chemistry, analysis, control, exposure & risk assessment, 29(10), 1556-1565 (2012-06-30)
Mycotoxins are secondary metabolites produced by fungi that can cause adverse health effects. Due to climate change, temperatures are expected to rise and changes in rainfall patterns are foreseen. These developments may increase fungal occurrence and mycotoxin concentrations in maize.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej