437996
5-Lipoksygenaza, ludzka, rekombinowana, S. fruigiperda
5-Lipoxygenase, Human, Recombinant, S. frugiperda E.C 1.13.11.34, catalyzes the formation of 5(S)-HpETE from arachidonic acid and its subsequent conversion to leukotriene A4.
Synonim(y):
5-LO
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
500 U
1750,00 zł
Wybierz wielkość
Zmień widok
500 U
1750,00 zł
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Formularz
liquid
aktywność właściwa
~20 U/mg
producent / nazwa handlowa
Calbiochem®
warunki przechowywania
OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−70°C
Opis ogólny
Rekombinowana ludzka 5-Lipoksygenaza wyrażana w komórkach owadów S. fruigiperda przy użyciu systemu nadekspresji bakulowirusa. 5-LO katalizuje powstawanie 5(S)-HpETE z kwasu arachidonowego i jego późniejszą konwersję do leukotrienuA4. Jest zlokalizowana w cytozolu spoczynkowych ludzkich i szczurzych neutrofili krwi obwodowej, podczas gdy znajduje się w jądrze szczurzych komórek białaczki bazofilowej i ludzkich makrofagów pęcherzykowych. Po stymulacji komórki, 5-LO przemieszcza się do błony jądrowej, gdzie występuje w połączeniu z białkiem aktywującym 5-LO (FLAP) i z 85 kDa cPLA2.
Ostrzeżenie
Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Definicja jednostki
Jedna jednostka jest definiowana jako ilość enzymu, która zużywa 1,0 nmol tlenu na minutę w temperaturze 25°C w 50 mM Tris-HCl, 100 µM arachidonianu, 2 mM CaCl₂, 1 mM ATP, 250 µM tlenu. Zużycie tlenu można zmierzyć za pomocą oksygrafu wyposażonego w elektrodę tlenową Clark.
Postać fizyczna
W 100 mM Tris zawierającym 5 mM EGTA, pH 8.0.
Rekonstytucja
Po wstępnym rozmrożeniu, podzielić i zamrozić (-70°C).
Inne uwagi
Brock, T.G., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 8276.
Pouliot, M., et al. 1996. Eur. J. Biochem.238, 250.
Zhang, Y.Y., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 2535.
Shimizu, T., et al. 1984. Proc. Natl. Acad. Sci. USA81, 689.
Pouliot, M., et al. 1996. Eur. J. Biochem.238, 250.
Zhang, Y.Y., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 2535.
Shimizu, T., et al. 1984. Proc. Natl. Acad. Sci. USA81, 689.
Informacje prawne
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Ha Thi Nguyen et al.
Scientific reports, 10(1), 15965-15965 (2020-10-01)
Natural metabolites with their specific bioactivities are being considered as a potential source of materials for pharmacological studies. In this study, we successfully isolated and identified five known clerodane diterpenes, namely 16-oxo-cleroda-3,13(14)E-dien-15-oic acid (1), 16-hydroxy-cleroda-3,13-dien-15-oic acid (2), 16-hydroxy-cleroda-4(18),13-dien-16,15-olide (3), 3α,16α-dihydroxy-cleroda-4(18),13(14)Z-dien-15,16-olide
Mater H Mahnashi et al.
Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2022, 7921408-7921408 (2022-04-12)
Background. The current study aims to give a scientific origin for employing Habenaria plantaginea Lindl. as a potential candidate against nociception, inflammation, and pyrexia. The pharmacological studies were performed on crude extract and subfractions. In the gas chromatography-mass spectroscopy analysis
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
