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Merck

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12436

Neryl pyrophosphate lithium salt

≥95.0% (TLC)

別名:

(Z)-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-yl pyrophosphate lithium salt, Neryl diphosphate lithium salt

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C10H20O7P2 · xLi+
CAS番号:
分子量:
314.21 (free acid basis)
MDL number:
NACRES:
NA.25
UNSPSC Code:
12352107
Assay:
≥95.0% (TLC)
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Application

Neryl pyrophosphate, the cis isomer of geranyl pyrophosphate, may be used to characterize and study the kinetics of enzymes such as 1,8-cineole synthase, farnesyl pyrophosphate synthase, pinene cyclase and geranyl pyrophosphate:sabinene hydrate cyclase.

Biochem/physiol Actions

Metabolite, substrate for monoterpene synthase.[1]

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

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185775690194124
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pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

12436-BULK: + 12436-10MG: + 12436-VAR: + 12436-50MG:

jan



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T W Hallahan et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 264(2), 618-631 (1988-08-01)
A soluble enzyme preparation from the leaves of sweet marjoram (Majorana hortensis Moench) catalyzes the divalent cation-dependent cyclization of [1-3H]geranyl pyrophosphate to the bicyclic monoterpene alcohols (+)-[6-3H]cis- and (+)-[6-3H]-transsabinene hydrate, providing labeling patterns consistent with current mechanistic considerations. No free
D R Light et al.
The Journal of biological chemistry, 264(31), 18598-18607 (1989-11-05)
A prenyltransferase purified from the commercial rubber tree, Hevea brasiliensis, that elongates existing cis-polyisoprene rubber molecules also catalyzes the formation of all trans-farnesyl pyrophosphate (t,t-FPP) from dimethylallyl pyrophosphate (DMAPP) and isopentenyl pyrophosphate (IPP). In assays of the latter activity trans-geranyl
R Croteau et al.
The Journal of biological chemistry, 264(26), 15309-15315 (1989-09-15)
(+)-Pinene cyclase from sage (Salvia officinalis) catalyzes the isomerization and cyclization of geranyl pyrophosphate to (+)-alpha-pinene and (+)-camphene, and to lesser amounts of (+)-limonene, myrcene, and terpinolene, whereas (-)-pinene cyclase from this tissue catalyzes the conversion of the acyclic precursor



グローバルトレードアイテム番号

カタログ番号GTIN
184225-100G04061838756572
184225-25G04061838756589
818068010004022536427041
12436-10MG04061833380451
12436-50MG04061833380468

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