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Merck

CRISPR・遺伝子編集

CRISPR/Cas9は、細菌で初めて発見された標的ゲノム編集ツールであり、ガイドRNA(gRNA)とCas9ヌクレアーゼという2つの成分から構成されます。

CRISPR必需品・サービスの究極のパッケージ

ゲノム工学の進歩により、研究者は遺伝性疾患の治療から耐病性作物の開発に至るまで、かつてないほどのブレイクスルーを起こすことができます。メルクの信頼できるCRISPR必需品とツールは、ベンチトップから大規模までのCRISPRベース遺伝子編集研究のあらゆるステップを完全にサポートします。ジンクフィンガーヌクレアーゼを用いて単一遺伝子をターゲットにしたり、完全にカスタマイズが可能なCRISPR製品で全ゲノムをスクリーニングできます。

日々のインクリメンタルイノベーションを実現するために、研究を損なう変動的なものではなく、優れた研究の基盤となるCRISPR・遺伝子編集ツールをお選びください。

セクションの概要

Sigma-Aldrich®アドバンストゲノミクスのポートフォリオは、ゲノム工学ツールとサービスの究極のパッケージを提供することにより、お客様の研究ポテンシャルを引き出します。ターゲットのノックアウト、ノックイン、ノックダウン、または過剰発現のいずれが目的であっても、私たちのCRISPR遺伝子編集ツール・サービスの包括的なパッケージは、より高いレベルの研究を可能にします。 


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ハイレベルのCas9タンパク質

Sigma-Aldrich®アドバンストゲノミクスは、さまざまなCas9変異型(野生型、特異性強化型、ニッカーゼ、GFP融合型、および触媒能不活性型)を、多様なフォーマット(プラスミド、レンチウイルス、および凍結乾燥タンパク質)で提供します。業界をリードするCas9タンパク質の選択肢の中から、お客様の研究ニーズに合わせてお選びください。 

CRISPR gRNAの保証

すべてのSygRNA合成シングルガイドRNA(sgRNA)、crRNA、tracrRNAは、メルク独自のプロセスと入手可能な最高品質の材料を用いた試薬により合成されます。遺伝子編集作業は、ターゲット、細胞型またはアプリケーションを問わず保証され、業界トップクラスの包括的な保証が受けられます。

CRISPRの抑制・活性化(CRISPRi・CRISPRa

Sigma-Aldrich®アドバンストゲノミクスのCRISPR活性化・CRISPR抑制のライブラリーを、遺伝子ノックダウン・過剰発現の実験に用いることで、複雑な生物学的ネットワークに関する洞察が一層深まります。プール型CRISPRi・SAM CRISPRaのレンチウイルスライブラリーは、市販のもの、あるいは特定のニーズに合わせてカスタマイズしたものを利用できます。

10x Genomics適合CRISPRスクリーニング

Sigma-Aldrich®アドバンストゲノミクスは、10x Genomicsに適合するレンチウイルスプールを、CRISPRシングルセルスクリーニングに提供します。私たちの最適化したカスタムレンチウイルスベクターは、Feature Barcodeテクノロジーを利用したクロミウムシングルセル遺伝子発現v3・v3.1(次世代)ソリューションと完全に互換性があります。 

サポート

CRISPR試験設計で支援が必要な場合、トラブルでお困りの場合、あるいはお客様の研究で遺伝子編集の手法の利用法について知識を深めたい場合でも、Sigma-Aldrich® アドバンストゲノミクスがお客様をサポートします。

お客様のプロジェクトにCRISPRをご検討の場合は、Sigma-Aldrich®アドバンストゲノミクスのエキスパートにお問い合わせください


関連製品資料

  • Article: Cas9-Mediated Recombineering Enhances Metabolic Production of Kdo2-Lipid A by E. coli

    In this article, we present an application of our novel E. coli CRISPR/Cas-mediated Lambda-Red (λ-Red) homologous recombination (HR) vector system, which facilitates gene editing through the homology-directed repair (HDR) of double-stranded DNA breaks (DSBs) created by Cas9 endonuclease, using either ssDNA or dsDNA as an editing template.

  • CRISPR使用許諾契約

    This Product and its use are the subject of one or more of the following patents controlled by The Broad Institute, Inc. (BROAD), the Massachusetts Institute of Technology (MIT), or the President and Fellows of Harvard College (HARVARD): U.S. Patent Nos. 8,697,357; 8,771,945, and any substitutions, divisions, continuations, reissues, renewals, re-examinations or extensions, and corresponding foreign patent applications and patents.

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    Combine guaranteed sgRNAs with our comprehensive range of CRISPR products and tools, including Cas9 and delivery reagents, for efficient genome modification with higher specificity.

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  • eBook: Gene Editing 101

    Learn how to understand, design and perform CRISPR experiments, as well as design gRNA, choose a Cas9 format, screen with CRISPR, use advanced CRISPR formats, and much more…

  • Article: CRISPR Cas9 Protein Product Selection Guide

    A convenient CRISPR Cas9 protein selection guide to assist with your CRISPR RNP, lentivirus, mRNA, plasmids, vectors and control needs.

  • Article: Blue-White Screening & Protocols for Colony Selection

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    Ensure the success of your reactions at any scale with our handy PCR Master Mix Calculator resource tool.

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