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Merck

創薬

新興バイオテクノロジースタートアップ企業の創薬成功を実現

創薬のあらゆるフェーズの製品およびサービス

前臨床試験による標的の同定から創薬プロセスに進められるかは、高品質の試薬、消耗品および実験設備によって決まります。

以下を含む創薬プロセスのあらゆる段階をサポートする、包括的な一連の製品、サービス、リソースおよびプログラムを提供いたします。

  • 標的の同定:疾患の生物学を完全に理解できるよう明示し、新しい薬物標的候補(受容体、酵素、イオンチャンネル、血中アゴニスト)を発見します
  • 標的のバリデーション:標的を評価し、さまざまな疾患の基礎病理における役割を確認します
  • 創薬スクリーニング:  薬剤候補物質のスクリーニングを実施し、最も有望な治療的特性を有する物質を同定します。
  • 最適化への誘導:薬剤候補物質で考え得る有効性と安全性を向上させます。
  • 前臨床研究:in vitro試験で主要薬剤候補物質の有効性と毒性を評価します

弊社のインタラクティブツール(タンパク質、酵素 および抗体探索ツール)とそれを応用する知識により、お客様の研究が加速されます。


バイオテックリソース


バイオテクノロジーハブリソースのワークフロー

バイオテクノロジーリソースハブ

バイオテクノロジーリソースハブ

医薬品の発見、開発および市販化への道をサポート

前臨床

治験薬(IND)申請のための安全性および有効性の立証

第I相~第II相

プロセス開発を促進させるヒント、テンプレートおよび申請ガイド

第III相・製造

治験および商品化に向けたスケールアップおよび技術移管から高品質生産までの発展

スタートアッププログラム

お客様の医薬品の可能性を広げるリソースと承認プログラムの連結

規制

世界で最も厳格な規制を有する産業への挑戦は信頼されているガイドとともにはじまります。





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