医薬品・バイオ医薬品スタートアップ企業への立ち上げ助成金・資金提供
バイオ医薬品およびバイオテクノロジースタートアップ企業は、初期段階の医薬品候補探し、開発、治験、そして市販化までに多くの課題に直面します。
その中で優先順位が最も高いのが資金調達であり、有望な医薬品候補探しを継続的に進めるためには必要不可欠です。推定額はさまざまですが、新薬の臨床試験開始申請(IND)に辿り着くまでに、800万~1,000万ドルのコストがかかるプロジェクトもあれば、治験デザインによってはフェーズIに800万~1,000万ドル、フェーズIIに2,000万~4,000万ドルもかかるプロジェクトもあります。フェーズIIIのコストはさらにかかります。
スタートアッププログラム、助成金および資金提供元は、次のマイルストーンへの道に早くたどり着く助けとなります。
弊社の助成金プログラム
バイオ医薬品およびバイオテクノロジーのスタートアップ企業、起業家、科学者、学生が革新的なアイデアを次のレベルに引き上げるお手伝いをするための助成金プログラムを複数ご提供しています。
新興バイオ医薬品企業推進助成金プログラム
世界のさまざまな地域でバイオテック推進助成金プログラム(Advance Biotech Grant Program)を定期的に実施しています。このプログラムでは、卓越した新興バイオ医薬品およびバイオテクノロジー企業を評価し、助成金受領者に製品、サービス、相談サポートを供与し、生産を推進し、商品化への道を加速する手助けをします。2014年以降、このプログラムで40を超えるバイオテクノロジースタートアップ企業が評価されました。がん、脳腫瘍、変形性関節症および心血管疾患などを有する患者を対象とした治療ソリューションを追求しつつ、それらのミッションをサポートできることを光栄に思います。助成金の対象となるには、お客様の開発プログラムにおける治療の焦点と臨床戦略や、そのプログラムの革新性と目指すゴールも説明いただきます。弊社が提供可能なお客様のプログラムにおける問題克服や専門知識提供のサポート体制とのマッチングが必要です。
これまでの受賞者
2023年:北米
- Proteologix(大賞受賞企業)
- Chimeron(ファイナリスト)
- Vesigen(ファイナリスト)
2021年:北米
- Elevian(大賞受賞企業)
- Strand(ファイナリスト)
- Mucommune(ファイナリスト)
2021年:欧州
- VectorY(大賞受賞企業)
2020年:北米
- Combined Therapeutics(大賞受賞企業)
- Tenaya Therapeutics(ファイナリスト)
- Respana Therapeutics(ファイナリスト)
2020年:欧州
- VAR2 Pharmaceuticals。多様ながん適応症に関するがん特異的な炭水化物の構造を標的とする専有治療用タンパク質のデザインおよび開発に従事。
2019年:台湾
- Mycenax Biotech(1等賞)
- PharmaEssentia Corporation(2等賞)
- AbGenomics International Inc.
- AnTaimmu BioMed Co., Ltd.
2019年:アジア
- Sound Biopharmaceuticals Co., Ltd.
- Elpiscience Biopharma, Ltd.
- HanX Biopharmaceuticals, Inc.
- Hangzhou Sumgen Biotech Co,.Ltd.
2019年:北米
- Rubicon Biotechnology。正常な運動・感覚機能に影響を及ぼすことなく、選択的に神経炎症を生物学的に抑制することで慢性疼痛を治療するアプローチ。
- TechnoVax Inc。広範なワクチンの開発および製造を促進するウイルス様粒子プラットフォームを開発。
- RAFT Pharmaceuticals。正常な運動・感覚機能に影響を及ぼすことなく、選択的に神経炎症を生物学的に抑制することで慢性疼痛を治療するアプローチ。
2018年:欧州
- GlioCure。頻度が最も高い高悪性度の脳腫瘍である神経膠芽腫の治療を目的に、抗腫瘍神経保護ペプチドGC01を開発。
- GenoScience Pharma。パイプライン内で市販されているがん治療薬/抗がん剤のこれまで一度も使用されたことがなかった作用機序を有するGNS56などの新薬を研究。
- ResoTher Pharma。心血管障害および炎症性疾患に対する新薬を開発。
2016年:欧州
- GeneQuine Biotherapeutics(1等賞)。アンメットメディカルニーズが高い変性関節疾患である変形性関節症に対する新規治療を開発。
- TILT Biotherapeutics(2等賞)。腫瘍に対して腫瘍溶解性ウイルスを用いるT細胞療法を実現。
- Reneuron(3等賞)。重要なアンメットメディカルニーズまたは十分に満たされていないメディカルニーズの領域を標的とする新規幹細胞療法を開発。
- Magnus Life Science(4等賞)。患者に大きな利益をもたらす治療および機器に、好奇心を原動力にした革新的な科学を投入する企業を助成金を募って設立および管理。
2015年:アジア
- Beijing Biokey。線維症の治療を目的とするモノクローナル抗体を開発。
- Guangdong Jia Genetic Medicine Engineering Research Center。がんおよび自己免疫疾患に対する新規療法を開発。
- Hangzhou DAC Biotech。がん治療を目的とする抗体薬物複合体を開発。
- Akeso Biopharma。がん、心血管疾患および免疫疾患を標的とする抗体のパイプラインを開発。
- Shanghai Mattel Biotechnology。血友病の治療を目的とする革新的な長時間作用性融合第VIII因子製剤を開発。
2014年:北米
- NGM Biopharmaceuticals。心血管代謝障害、胆汁酸関連疾患および心血管代謝異常および代謝関連がんの発現によって生じ得る他の疾患の治療を目的とする生物製剤を開発。
毎年恒例Research Challenge
弊社のResearch Challengeは、イノベーションの最先端にいる技術先駆者のための競争です。このチャレンジでは、タスクと時間制限が提示されるので、ご自分の専門知識と競争心を活かすチャンスがあります。弊社の研究助成金は、将来的な重要性を秘めた難易度の高い分野における革新的研究を奨励することを目的としています。
資金提供元
資金不足は、新興のバイオテクノロジーおよびバイオ医薬品スタートアップ企業が開発している有望な治療薬の市販化が達成されない理由です。薬剤の開発には数百万ドルもの費用がかかると推定されるため、初期段階のあらゆる薬剤開発者にとって資金集めは課題です。バイオテッククラウドファンディングから非希釈的(nondilutive)および非強制的(noncoercive)ファンディング、バイオテック対象の助成金、エンジェルインベスター、ベンチャーキャピタルなどに至るまで、資金調達には多くの選択肢があります。ここでは、資金調達のための良い出発点をいくつか紹介します。
- Merckは、医薬品およびバイオ医薬品の研究に対して幅広く助成金やアワードを提供しています。
- EMD Serono Partnersは、世界中の人びとが医療を利用しやすくなるように、科学者やエンジニアを対象に、最高クラスのラボ用品、技術およびサービスを提供しています。
- Bill & Melinda Gates Foundationは、主に米国の内国歳入法第501条C項(3)規定の非営利団体やその他の課税免除団体に対して助成金を提供しています。
- Grants.govでは、米国で利用できる連邦助成金のリストを提示しています。
ベンチャーキャピタル投資家
ベンチャーキャピタル(VC)投資家は、自身が重視している領域と合致する破壊的技術と展望を打ち出すことができるチームを求めています。初期段階の新興バイオテクノロジーまたはバイオ医薬品企業は、自分たちが革新的であるとする理由や、VCが注目する重要な問題への取り組みのどの点に他の企業との差があるのかを明確に示すことができます。重点的な取り組みや機敏性を示すリーダーシップによって、パートナーシップに成功する可能性が高まるのです。同様に、起業家も商業的成功に向けてイノベーションを転換する積極的な役割を担うVCを求めるべきです。
M Ventures(オランダ・アムステルダム)は{hcorpFullのベンチャーファンドです。次世代に向けて科学技術を牽引する業界において、明確なビジョンをもつ人々の力を集結させます。
インキュベータとアクセラレータ
初期段階にあるどのバイオテクノロジーおよびバイオ医薬品企業、特にリーダーシップを結集するために新たに設立された企業にとって、インキュベータまたはアクセラレータ施設は適切なソリューションであると考えられます。それらの施設は、お手頃な価格の研究スペースやコア施設の利用だけでなく、法的および経済的運営資源から資金調達そして指導までサポートするネットワークも提供します。それらのリソースは、新規バイオテクノロジー・バイオ医薬品の存在の確立に長きにわたって有用となります。
関連資料
- Raw material selection's critical role in viral vector production for gene therapy includes regulatory guidelines and supplier collaboration importance.
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