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Merck

P2007

Sigma-Aldrich

パラチノース 水和物

≥99% (GC)

別名:

6-O-α-D-グルコピラノシル-D-フルクトース, イソマルツロース 水和物

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C12H22O11 · xH2O
CAS番号:
分子量:
342.30 (anhydrous basis)
Beilstein:
93820
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

由来生物

sugar beets

アッセイ

≥99% (GC)

形状

powder

甘さ

0.5-0.6 × sucrose

テクニック

gas chromatography (GC): suitable

white

溶解性

water: 50 mg/mL, clear, colorless

保管温度

room temp

SMILES記法

O.OC[C@H]1O[C@H](OC[C@H]2OC(O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C12H22O11.H2O/c13-1-4-6(15)8(17)9(18)11(22-4)21-2-5-7(16)10(19)12(20,3-14)23-5;/h4-11,13-20H,1-3H2;1H2/t4-,5-,6-,7-,8+,9-,10+,11+,12?;/m1./s1

InChI Key

XZKUCJJNNDINKX-HGLHLWFZSA-N

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詳細

パラチノースは、スクロースに比べて緩徐に吸収されるため、糖尿病患者には甘味料として有用です。

アプリケーション

パラチノースは、ヒト消化管ジサッカリダーゼおよび遺伝性二糖類不耐症を評価する研究で使用されています。 また、成長中のジャガイモ塊茎におけるスクロース分解およびデンプン合成を調査する研究で使用されています。

生物化学的/生理学的作用

パラチノースはD-グルコースとD-フルクトースがα(1→6)結合した二糖であり、物理化学的特徴はスクロースに類似しています。 特定の細菌において、スクロースイソメラーゼの作用によって産生されます。パラチノースは哺乳類の腸管で加水分解され、スクロースよりもはるかにゆっくりと吸収されます。

その他情報

お客様の研究に適したメルクの広範な二糖類を包括的に理解していただくために、ぜひメルクの炭水化物カテゴリーページをご覧ください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P2007-5G:
P2007-BULK:
P2007-1G:
P2007-250MG:
P2007-10MG:
P2007-25G:
P2007-VAR:


試験成績書(COA)

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