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Merck
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主要文書

安全性情報

481981

Sigma-Aldrich

Nifedipine

Relatively selective blocker of L-type Ca2+ channels.

別名:

Nifedipine, L-Type Calcium Channel Blocker III

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C17H18N2O6
CAS番号:
21829-25-4
分子量:
346.33
MDL番号:
MFCD00057326
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77
This item can only be ordered on the Merck Millipore website.

詳細

Merck USA index - 14, 6528

品質水準

100

アッセイ

≥98% (UV)

フォーム

solid

メーカー／製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
protect from light

色

yellow

溶解性

DMSO: soluble
ethanol: soluble

輸送温度

ambient

保管温度

10-30°C

SMILES記法

[N+](=O)([O-])c1c(cccc1)C2C(=C(NC(=C2C(=O)OC)C)C)C(=O)OC

InChI

1S/C17H18N2O6/c1-9-13(16(20)24-3)15(14(10(2)18-9)17(21)25-4)11-7-5-6-8-12(11)19(22)23/h5-8,15,18H,1-4H3

InChI Key

HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N

詳細

Relatively selective blocker of L-type Ca2+ channels. One of the most extensively studied blockers of 1,4-dihydropyridine-type Ca2+ channels, and a pharmacologically-useful vasodilator. Induces apoptosis in human glioblastoma cells.

生物化学的／生理学的作用

Cell permeable: no
Primary Target
L-type Ca2+ channels
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

警告

Toxicity: Harmful & Carcinogenic / Teratogenic (E)

再構成

Following reconstitution, refrigerate (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

その他情報

Reid, K., et al. 1997. J. Pharmacol. Exp. Ther. 283, 993.
Kondo, S., et al. 1995. J. Neurosurg.82, 469.
Antkiewicz-Michaluk, L., et al. 1994. Eur. J. Pharmacol. 254, 9.
Calabresi, P., et al. 1994. J. Neurosci. 14, 4871.
Akman, M.S., et al. 1993. Endocrinology132, 1286.
Cirillo, M., et al. 1993. Circ. Res.72, 847.
Young, R.J., et al. 1993. Biochim. Biophys. Acta1146, 81.
Janis, R., et al. 1987. Adv. Drug Res.16, 311.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

481981-MG:
481981-250MG:
481981-1.1ML:

試験成績書（COA）

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Mehmet Şerif Aydın et al.
iScience, 26(10), 107715-107715 (2023-09-13)
Trauma, vascular events, or neurodegenerative processes can lead to axonal injury and eventual transection (axotomy). Neurons can survive axotomy, yet the underlying mechanisms are not fully understood. Excessive water entry into injured neurons poses a particular risk due to swelling
Nubia Carolina Manchola Varón et al.
Frontiers in cellular and infection microbiology, 11, 731372-731372 (2021-10-22)
Trypanosoma cruzi, the etiological agent of Chagas disease in humans, infects a wide variety of vertebrates. Trypomastigotes, the parasite infective forms, invade mammalian cells by a still poorly understood mechanism. Adhesion of tissue culture- derived trypomastigotes to the extracellular matrix
Mark R Davies et al.
Cell reports. Medicine, 1(5), 100076-100076 (2020-11-19)
There is an increasing expectation that computational approaches may supplement existing human decision-making. Frontloading of models for cardiac safety prediction is no exception to this trend, and ongoing regulatory initiatives propose use of high-throughput in vitro data combined with computational models

質問

  1. Could you please provide the upper limit of saturation in DMSO for item 481981, Nifedipine?

    1 回答

    1. The highest test point found is that the substance is soluble in DMSO at a concentration of 50 mg/ml.

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