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Merck

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D5564

7,8-Dihydroxycoumarin

≥97%, powder

Sinonimo/i:

Daphnetin, Daphnetol, Ruixiangsu

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H6O4
Numero CAS:
Peso molecolare:
178.14
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
207-632-8
MDL number:
Assay:
≥97%
Form:
powder
Quality level:

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synthetic (organic)

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≥97%

form

powder

solubility

ethanol: 5 mg/mL

storage temp.

room temp

SMILES string

Oc1ccc2C=CC(=O)Oc2c1O

InChI

1S/C9H6O4/c10-6-3-1-5-2-4-7(11)13-9(5)8(6)12/h1-4,10,12H

InChI key

ATEFPOUAMCWAQS-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

7,8-Dihydroxycoumarinan is an inhibitor of protein kinases. It is an active lactone present in plants such as Daphne Korean Nakai, and Thymelaeaceae Daphne. It serves as as analgesic, antiviral and antibacterial agent. 7,8-Dihydroxycoumarinan is found to induce tumor apoptosis via a number of signalling pathways. Thus, it is believed to exhibit antitumor effects. 7,8-Dihydroxycoumarinan might also be useful in treating lung carcinoma. It is also known to be used in treating coagulation disorders and rheumatoid arthritis. 7,8-Dihydroxycoumarinan is known to induce neurite growth and lengthen neuronal survival. It helps in clearing substances inducing necrosis, maintains water-electrolytes balance and energy metabolism. 7,8-Dihydroxycoumarinan is involved in the generation of neurotrophic factor and helps in restoring neuron function.

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A6733T4080SML0273
Auranofin ≥98% (HPLC)

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VAS2870 ≥97% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0273

VAS2870

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powder

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powder

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-

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-

biological source

-


Classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Neurotrophic effects of 7,8-dihydroxycoumarin in primary cultured rat cortical neurons
Yan L, et al.
Experimental and Therapeutic Medicine, 28(5), 493?498-493?498 (2012)
7, 8-Dihydroxycoumarin inhibits A549 human lung adenocarcinoma cell proliferation by inducing apoptosis via suppression of AktNF-kappaB signaling
Wang Y, et al.
Experimental and Therapeutic Medicine, 5(6), 1770-1774 (2013)
E B Yang et al.
Biochemical and biophysical research communications, 260(3), 682-685 (1999-07-15)
Protein kinases play key roles in the control of cell proliferation, differentiation and metabolism. In this work, we studied the effect of coumarin and its derivatives, including daphnetin, esculin, 2-OH-coumarin, 4-OH-coumarin and 7-OH-coumarin, on the activity of protein kinases. It



Numero articolo commerciale globale

SKUGTIN
D5564-5MG04061832434018
D5564-25MG04061832434001

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