Passa al contenuto
Merck

Formulazione di mAb

Prodotti per lo sviluppo e la produzione

HomeProposte integrateAnticorpi monoclonali (mAb)Sviluppo e produzione di anticorpi monoclonaliFormulazione, riempimento finale e finitura

 

Le fasi di formulazione, filtrazione sterilizzante e riempimento di un prodotto farmaceutico sono passaggi complessi e delicati. Occorre scegliere tra numerosi eccipienti, filtri diversi e tecnologie di riempimento e finitura (“fill-finish”) varie, tutte opzioni che hanno la loro influenza sulle proprietà più significative della forma farmaceutica finale, una per tutte la stabilità.


Formulazione, riempimento finale e finitura

Formulazione, riempimento e finitura di sicuro successo

Il processo di formulazione presenta tutta una serie di difficoltà, tra cui la necessità di reperire da fonti sicure eccipienti di elevata purezza che presentino bassi livelli di contaminazione microbica e di endotossine, quella di salvaguardare la stabilità delle proteine e quella di gestire la viscosità dei farmaci a base di proteine ad alte concentrazioni.

Il nostro ampio portfolio di soluzioni per la formulazione SACF®, la filtrazione sterilizzante e il “fill-finish” è qualificato per applicazioni liquide ad alto rischio con bassi livelli di contaminazione microbica e di endotossine per garantire una qualità elevata e, allo stesso tempo, semplificare il problema della qualificazione del fornitore ed accelerare i vostri flussi di processo.

La filtrazione e il riempimento finali richiedono condizioni di sterilità ed efficienza tali da garantire che non si verifichino perdite di volume e da assicurare la flessibilità necessaria al trattamento di molteplici prodotti.  I nostri sistemi monouso assemblati per le operazioni di “fill-finish” forniscono la flessibilità e la produttività necessarie per far fronte all’esigenza di lavorare una varietà di prodotti farmaceutici con volumi di riempimento differenti.


Categorie correlate

Formulazioni parenterali che fanno uso di stabilizzanti di proteine
Stabilizzanti di proteine

Il nostro portfolio di eccipienti farmaceutici dispone di tutto quanto il necessario per formulare i vostri prodotti farmaceutici.

Riduzione della viscosità di formulazioni ad elevata concentrazione di anticorpi monoclonali (mAb) per permettere una somministrazione sottocutanea
Piattaforma per la riduzione della viscosità

La nostra piattaforma per la riduzione della viscosità rende possibile la formulazione sottocutanea di farmaci proteici ad elevata concentrazione.

Formulazione biofarmaceutica
Formulazione di prodotti biofarmaceutici

Mettiamo a vostra disposizione materiali con bassi livelli di contaminazione microbica e di endotossine per la formulazione di biofarmaci.

Filtri sterilizzanti

La filtrazione sterilizzante è cruciale ai fini della rimozione dei batteri nelle produzioni farmaceutiche e nei bioprocessi.

Filtrazione sterilizzante e riempimento finali

I nostri sistemi monouso Mobius® possono essere progettati in modo tale da includere filtri sterilizzanti singoli o ridondanti.

Gruppo sacca Mobius® 3D in un grosso contenitore 3D per il trasporto di liquidi
Gestione dei fluidi

I nostri sistemi di gestione dei fluidi sono robusti e riducono i rischi di contaminazione dei processi. Abbinando la nostra gamma di sistemi monouso e sistemi multiuso, siamo in grado di soddisfare ogni esigenza nell’ambito dei vostri processi.


Risorse correlate

Pagina 1 di 2

Servizi correlati

Prodotti chimici Emprove®

Prodotti chimici Emprove®: Oltre 400 diverse materie prime per una produzione farmaceutica semplificata e a norma.


Webinar correlati

Strategie integrate per la formulazione di anticorpi monoclonali ad elevata concentrazione

In questo webinar potrete imparare come incrementare la massima concentrazione stabile di proteina nel corso del bioprocesso.

Come evitare l’aggregazione delle proteine mediante stabilizzanti e tensioattivi.

Questo webinar presenta una panoramica completa dei fenomeni di aggregazione proteica, evidenziando quelli che sono i meccanismi e le tecniche di stabilizzazione accessibili utilizzando eccipienti (di nuova generazione) nelle formulazioni parenterali.

Il controllo delle endotossine - rilevazione, prevenzione, rimozione.

Dato che, nei mammiferi, le endotossine hanno effetto pirogeno, per garantire la sicurezza del paziente il contenuto di endotossine nel prodotto farmaceutico finale deve sempre essere tenuto sotto controllo. Scoprite come.

L’impatto degli aggiornamenti all’allegato 1 delle GMP UE sulla filtrazione sterilizzante dei sistemi monouso

Questo webinar presenta, in sintesi, gli elementi più significativi di questa versione rivista e mette in evidenza in che modo i sistemi di filtrazione monouso possono contribuire ad una strategia integrata di controllo della contaminazione che aiuti i produttori farmaceutici a conformarsi al dettato normativo.



Scopri le nostre soluzioni

Autenticati per continuare

Per continuare a leggere, autenticati o crea un account.

Non hai un Account?