Sintesi chimica automatizzata
La sintesi chimica automatizzata è in grado di condurre l’intero processo di sintesi mediante sistemi automatizzati. In questo modo, è possibile produrre tutta una vasta serie di composti – dalle molecole di piccole dimensioni alle molecole organiche più complesse – ad una velocità e con una resa superiori, riducendo allo stesso tempo il rischio di errore umano.
Grazie alla nostra partnership con Synple Chem, possiamo fornirvi una piattaforma di automazione per la chimica in grado di far accelerare le vostre ricerche. La piattaforma per la sintesi automatizzata Synple è composta da un sintetizzatore chimico automatizzato e da cartucce di reagenti preriempite. É sufficiente che aggiungiate i vostri substrati di partenza e la cartuccia di reagenti adeguata nella macchina. Spingendo un semplice pulsante, il sintetizzatore genera, isola e purifica i prodotti di vostro interesse ed esegue un ciclo di lavaggio automatico per prepararsi alla prossima sintesi, senza che residuino contaminanti di sorta.
Scopri la nostra ampia selezione di cartucce di reagenti suddivise per classi di reazione differenti, con più di 40 reagenti diversi:
- Formazione di N-eterocicli (SnAP) – Per trasformare un’ampia varietà di aldeidi in N-eterocicli
- Amminazione riduttiva – Per ottenere ammine complesse a partire da aldeidi o chetoni ed ammine primarie o secondarie
- Sintesi di degradatori di proteine – Progettato per sintesi di molecole PROTAC® con linker PEGilati di lunghezza variabile e ligandi specifici per la ligasi E3 von Hippel–Lindau (VHL) o ligandi Cereblon (CRBN)
- Marcature con biotina – Per marcare con biotina sia aldeidi/chetoni via amminazione riduttiva sia ammine mediante acilazione
- Reazione di Mitsunobu – Per formare legami carbonio-carbonio mediante accoppiamento con perdita di una molecola di acqua (dehydrative coupling) di un alcool primario o secondario
- Protezione con gruppi Boc – Per proteggere ammine primarie e secondarie con gruppi Boc
- Deprotezione di gruppi Boc – Per rimuovere la protezione di gruppi Boc dalle ammine, convertendole in sali liberi
- Fluorinazione – Per trasformare alcoli primari e secondari nei corrispondenti prodotti fluorurati
- Deprotezione di silil eteri – Per rimuovere la protezione di silil-eteri
- Formazione del legame ammidico – Per realizzare l’accoppiamento tra ammine e acidi carbossilici
- Accoppiamento di Suzuki – Per accoppiare alogenuri arilici e acidi aril boronici
- Protezione di gruppi nosile– Per realizzare la protezione o-Ns di ammine primarie e secondarie e dei relativi sali
- Protezione con gruppi Cbz – Per proteggere all’azoto (N-Cbz) ammine primarie e secondarie e relativi sali
Risorse sui prodotti
- SnAP Reagents
SnAP Reagents facilitate synthesis of saturated N-heterocycles for diverse structures.
- Partial PROTACs
Protein Degrader Building Blocks are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.
- SynpleChem Brochure
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Risorse esterne
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- Chemistry World Webinar: Automated capsule chemistry with Synple: do more, faster
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