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D5294

Sigma-Aldrich

Dilazep dihydrochloride

powder

Sinonimo/i:

ASTA C 4898, Cormelian, N,N′-bis(3-[3,4,5-Trimethoxybenzoyloxy]propyl)homopiperazine dihydrochloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C31H44N2O10 · 2HCl
Numero CAS:
20153-98-4
Peso molecolare:
677.61
Numero CE:
243-548-8
Numero MDL:
MFCD00133267
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
24278372
NACRES:
NA.77

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Stato

powder

Livello qualitativo

200

Colore

white

Solubilità

H2O: 10 mg/mL

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Cl[H].Cl[H].COc1cc(cc(OC)c1OC)C(=O)OCCCN2CCCN(CCCOC(=O)c3cc(OC)c(OC)c(OC)c3)CC2

InChI

1S/C31H44N2O10.2ClH/c1-36-24-18-22(19-25(37-2)28(24)40-5)30(34)42-16-8-12-32-10-7-11-33(15-14-32)13-9-17-43-31(35)23-20-26(38-3)29(41-6)27(21-23)39-4;;/h18-21H,7-17H2,1-6H3;2*1H
VILIWRRWAWKXRW-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... ADORA1(134) , ADORA2A(135) , ADORA2B(136) , ADORA3(140)

Descrizione generale

Dilazep comprises central cyclic diamine and phenyl rings connected via alkyl linkers.[1]

Applicazioni

Dilazep dihydrochloride has been used in estrogen receptor (ERα) antagonistic assay.[2] It has also been used as an equilibrative nucleoside transporter inhibitor (ENT 1 and 2) in cancer cell lines.[3]

Azioni biochim/fisiol

Dilazep is a equilibrative nucleoside transporter 1 (ENTs) inhibitor.[1] It is an antianginal drug[2] and an effective coronary vasodilator.[4] Dilazep elicits anti-albuminuric effects and is an anti-platelet agent.[4] It is a potent adenosine uptake inhibitor and suppresses effects of ischemia.[5]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
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0000350687
0000262357
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Dilazep analogues for the study of equilibrative nucleoside transporters 1 and 2 (ENT1 and ENT2)
Playa H, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 24(24), 5801-5804 (2014)
A study on dilazep: I. Mechanism of anti-ischemic action of dilazep is not coronary vasodilation but decreased cardiac mechanical function in the isolated, working rat heart
Ehsanul Hoque AN, et al.
Japanese Journal of Pharmacology, 67(3), 225-232 (1995)
Effects of dilazep on coronary and systemic hemodynamics in humans
Marzilli M, et al.
American Heart Journal, 108(2), 276-285 (1984)
S M Delaney et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 285(2), 568-572 (1998-05-15)
Selective inhibitors of adenosine production, degradation and transport were used to potentiate in vivo levels of adenosine and to determine the source of both basal and N-methyl-D-aspartate (NMDA)-induced increases in levels of endogenous adenosine in vivo. Male Sprague-Dawley rats receiving
H Deguchi et al.
Blood, 90(6), 2345-2356 (1997-10-06)
Dilazep, an antiplatelet agent, is generally used as an antithrombotic drug in clinical practice. Dilazep is also known to exert cytoprotective and antioxidant effects on endothelial cells. However, its effect on the endothelial or monocyte procoagulant activity is unknown. In
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