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Merck

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06563

Metotrexato

≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Sinonimo/i:

Acido L-4-amino-N10-metilpteroilglutamico, L-ametopterina, Acido 4-amino-10-metilfolico, Antifolano, MTX, Metilaminopterina

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C20H22N8O5 · xH2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
454.44 (anhydrous basis)
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.77
EC Number:
200-413-8
MDL number:

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biological source

synthetic

Quality Level

assay

≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)

form

powder or crystals

optical activity

[α]/D +21.0±2.0°

impurities

≤0.1% sulfated ash

mp

185-204 °C

solubility

water: insoluble

storage temp.

−20°C

SMILES string

[H]O[H].CN(Cc1cnc2nc(N)nc(N)c2n1)c3ccc(cc3)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C20H22N8O5.H2O/c1-28(9-11-8-23-17-15(24-11)16(21)26-20(22)27-17)12-4-2-10(3-5-12)18(31)25-13(19(32)33)6-7-14(29)30;/h2-5,8,13H,6-7,9H2,1H3,(H,25,31)(H,29,30)(H,32,33)(H4,21,22,23,26,27);1H2/t13-;/m0./s1

InChI key

FPJYMUQSRFJSEW-ZOWNYOTGSA-N

Gene Information

human ... DHFR(1719)

General description

Methotrexateis an analog of folate.[1] It shows anti-inflammatory effects throughseveral cellular mechanisms. The inhibition of dihydrofolate reductase reducesthe de novo synthesis of pyrimidines and purines, transmetylation ofphospholipids and proteins, and formation of polyamines.[2]

Application

Potente inibitore della diidrofolato reduttasi e agente per studi su antitumorali. Usato per inibire la diidrofolato reduttasi nei sistemi di espressione delle proteine a base di DHFR.
Potente inibitore della diidrofolato reduttasi e agente per studi su antitumorali. Usato per inibire la diidrofolato reduttasi nei sistemi di espressione delle proteine a base di DHFR. Efficace anche nel trattamento dei parassiti della malaria Plasmodium vivax resistenti alla pirimetamina.
Potente inibitore della diidrofolato reduttasi e agente per studi su antitumorali. Usato per inibire la diidrofolato reduttasi nei sistemi di espressione delle proteine a base di DHFR. Mostra anche effetti immunosoppressori, per esempio nell′artrite reumatoide.
Methotrexatehydrate has been used as a disease modifyinganti-rheumatic drug (DMARD) to study its effects on Ross River virus disease (RRVD) in mice models.

Other Notes

Folic acid antagonist. Potent inhibitor of dihydrofolate reductase.[3]

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Questo articolo
A6770M8407PHR1396
Methotrexate Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1396

Methotrexate

assay

≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

biological source

synthetic

biological source

synthetic (organic)

biological source

-

biological source

-

Gene Information

human ... DHFR(1719)

Gene Information

human ... DHFR(1719)

Gene Information

human ... DHFR(1719)

Gene Information

human ... DHFR(1719)

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

300

form

powder or crystals

form

powder

form

powder

form

-

solubility

water: insoluble

solubility

H2O: insoluble

solubility

H2O: insoluble

solubility

-


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pictograms

Skull and crossbonesHealth hazard

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Muta. 2 - Repr. 1B - STOT RE 1

target_organs

Liver,Bone marrow

Classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges



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Methotrexate Treatment Causes Early Onset of Disease in a Mouse Model of Ross River Virus-Induced Inflammatory Disease through Increased Monocyte Production
Adam Taylor, et al.
PLoS ONE (2013)
B N Cronstein
Rheumatic diseases clinics of North America, 23(4), 739-755 (1997-11-15)
Because of methotrexate's well-documented efficacy in the treatment of rheumatoid arthritis, it is important that we understand the mechanism of action of this drug. There are two biochemical mechanisms by which methotrexate may modulate inflammation: (1) promotion of adenosine release
D A Matthews et al.
Science (New York, N.Y.), 197(4302), 452-455 (1977-07-29)
A central eight-stranded beta-pleated sheet is the main feature of the polypeptide backbone folding in dihydrofolate reductase. The innermost four strands and two bridging helices are geometrically similar to but are connected in a different way from those in the



Numero articolo commerciale globale

SKUGTIN
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06563-25MG04061838646385

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