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Merck

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M3668

Metergoline

Serotonin antagonist

Sinonimo/i:

N-CBZ-[(8β)-1,6-Dimethylergolin-8-yl]methylamine, [(8β)-1,6-Dimethylergolin-8-yl)methyl]carbamic acid phenylmethyl ester

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C25H29N3O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
403.52
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
241-686-3
MDL number:

163,00 €


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Nome del prodotto

Metergoline,

Quality Segment

mp

148-150 °C (lit.)

solubility

0.1 M HCl: 1.4 mg/mL, ethanol: 4 mg/mL, H2O: insoluble

storage temp.

−20°C

SMILES string

[H][C@]2(CNC(=O)OCc1ccccc1)CN(C)[C@]3([H])Cc4cn(C)c5cccc(c45)[C@@]3([H])C2

InChI

1S/C25H29N3O2/c1-27-14-18(13-26-25(29)30-16-17-7-4-3-5-8-17)11-21-20-9-6-10-22-24(20)19(12-23(21)27)15-28(22)2/h3-10,15,18,21,23H,11-14,16H2,1-2H3,(H,26,29)/t18-,21+,23+/m0/s1

InChI key

WZHJKEUHNJHDLS-QTGUNEKASA-N

Application

Metergoline has been used as a serotonin receptor antagonist:

  • to study its effects on astrocyte calcium signals evoked by whisker stimulation[1]
  • to study its effects on lipopolysaccharide-induced anorexia in rats[2]
  • to evaluate the non-specific binding by 5-HT1A receptor binding assays[3]

Biochem/physiol Actions

Metergoline is an ergot alkaloid[4] and a selective serotonin antagonist which blocks the 5-HT2A and 5-HT2C receptors with higher affinity.[5] It possesses antifungal activity against infection caused by Candida krusei.[6] Metergoline exhibits a therapeutic effect against premenstrual dysphoric disorder. It also exhibits antipyretic and analgesic activities.[7]

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U103T5202B9935
Metergoline

Sigma-Aldrich

M3668

Metergoline

U-69593 solid

Sigma-Aldrich

U103

U-69593

TPBM ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

T5202

TPBM

BMS-345541 ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

B9935

BMS-345541

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

2-8°C

solubility

0.1 M HCl: 1.4 mg/mL, H2O: insoluble, ethanol: 4 mg/mL

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 10 mg/mL, 0.1 M HCl: >40 mg/mL, ethanol: >40 mg/mL, 0.1 M NaOH: insoluble, H2O: insoluble

solubility

DMSO: >5 mg/mL

solubility

DMSO: 18 mg/mL, H2O: insoluble

mp

148-150 °C (lit.)

mp

-

mp

-

mp

-

Gene Information

human ... HTR1A(3350), HTR1B(3351), HTR1D(3352), HTR1E(3354), HTR1F(3355), HTR2A(3356), HTR2B(3357), HTR2C(3358), HTR7(3363)
rat ... Htr7(65032)

Gene Information

human ... OPRD1(4985), OPRK1(4986), OPRM1(4988)
mouse ... Oprk1(18387)
rat ... Oprd1(24613), Oprk1(29335), Oprm1(25601)

Gene Information

-

Gene Information

-


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves



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