F3639
4-Fluoro-7-sulfamoylbenzofurazan
Sinonimo/i:
4-(Aminosulfonyl)-7-fluorobenzofurazane, 7-Fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonamide, 7-Fluorobenzofurazan-4-sulfonamide, ABD-F
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| Taglio della confezione | SKU | Disponibilità | Prezzo |
|---|---|---|---|
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| 50 mg | Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti. | 1.990,00 € 1.393,00 € |
Informazioni su questo articolo
Formula empirica (notazione di Hill):
C6H4FN3O3S
Numero CAS:
Peso molecolare:
217.18
UNSPSC Code:
12352108
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
5035147
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Quality Segment
SMILES string
NS(=O)(=O)c1ccc(F)c2nonc12
InChI
1S/C6H4FN3O3S/c7-3-1-2-4(14(8,11)12)6-5(3)9-13-10-6/h1-2H,(H2,8,11,12)
InChI key
XROXHZMRDABMHS-UHFFFAOYSA-N
General description
4-Fluoro-7-sulfamoylbenzofurazan is a fluorescent reagent, which directly links to the sulfur atom of thiols without a flexible alkyl chain. It is used to detect low molecular thiols using high performance liquid chromatography.[1]
Application
Reagent for fluorimetric assay of thiols.
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|---|---|---|---|
| Quality Level 200 | Quality Level 200 | Quality Level 200 | Quality Level 100 |
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Classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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C C Chin et al.
Analytical biochemistry, 214(1), 128-134 (1993-10-01)
The use of the reagent tributyl phosphine (Bu3P) to reduce disulfides (Ruegg, U.T., and Rudinger, J., Methods Enzymol. 47, 111-116, 1977) and of 4-(aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole (ABD-F) to block free sulphydryl groups (Toyo'oka, T., and Imai, K. Anal. Chem. 56, 2461-2464, 1984)
Y Luo et al.
The Journal of biological chemistry, 274(25), 17733-17741 (1999-06-11)
Serpins form enzymatically inactive covalent complexes (designated E*I*) with their target proteinases, corresponding most likely to the acyl enzyme that resembles the normal intermediate in substrate turnover. Formation of E*I* involves large changes in the conformation of the reactive center
J Nishihira et al.
Biochemical and biophysical research communications, 188(1), 424-432 (1992-10-15)
Glutathione S-transferase P (GST-P) lost the enzymatic activity by 7-fluoro-4-sulfamoyl-2, 1, 3-benzodiazole (ABD-F), a thiol-group chemical modifier, but did not by methylmethanethiol-sulfonate. Both ABD-F and methylmethanethiolsulfonate reacted with Cys47 and Cys101. These two cysteine residues were site-directedly mutated with serine
Numero articolo commerciale globale
| SKU | GTIN |
|---|---|
| F3639-50MG | 04061832534671 |
| F3639-10MG | 04061833284773 |