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Merck
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B1680

Sigma-Aldrich

Bradyzide di(trifluoroacetate) salt hydrate

≥98%

Sinonimo/i:

(S)-1-[4-(4-Benzhydrylthiosemicarbazido)-3-nitrobenzenesulfonyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid [2-[(2-dimethylaminoethyl)methylamino]ethyl] amide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C32H42N8O5S2 · 2C2HF3O2 · xH2O
Peso molecolare:
910.90 (anhydrous basis)
Numero MDL:
MFCD02684401
Codice UNSPSC:
41106200
NACRES:
NA.32

Saggio

≥98%

Forma fisica

solid

Solubilità

H2O: >40 mg/mL

Temperatura di conservazione

−20°C

Azioni biochim/fisiol

Potent, orally active, non-peptide B2 bradykinin receptor antagonist.

Caratteristiche e vantaggi

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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G M Burgess et al.
British journal of pharmacology, 129(1), 77-86 (2000-02-29)
Bradyzide is from a novel class of rodent-selective non-peptide B(2) bradykinin antagonists (1-(2-Nitrophenyl)thiosemicarbazides). Bradyzide has high affinity for the rodent B(2) receptor, displacing [(3)H]-bradykinin binding in NG108-15 cells and in Cos-7 cells expressing the rat receptor with K(I) values of
Marielza Andrade Nunes et al.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 13(10) (2020-10-07)
Alzheimer's disease is mainly characterized by remarkable neurodegeneration in brain areas related to memory formation. This progressive neurodegeneration causes cognitive impairment, changes in behavior, functional disability, and even death. Our group has demonstrated changes in the kallikrein-kinin system (KKS) in

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