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A9431

Sigma-Aldrich

Ancymidol

suitable for plant cell culture, BioReagent

Sinonimo/i:

reducymol, thritone, α-Cyclopropyl-α-(4-methoxyphenyl)-5-pyrimidinemethanol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H16N2O2
Numero CAS:
12771-68-5
Peso molecolare:
256.30
Numero CE:
235-814-7
Numero MDL:
MFCD00072501
Codice UNSPSC:
10171502
ID PubChem:
24891450
NACRES:
NA.72

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Nome Commerciale

BioReagent

Livello qualitativo

200

Stato

powder

tecniche

cell culture | plant: suitable

applicazioni

agriculture

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

COc1ccc(cc1)C(O)(C2CC2)c3cncnc3

InChI

1S/C15H16N2O2/c1-19-14-6-4-12(5-7-14)15(18,11-2-3-11)13-8-16-10-17-9-13/h4-11,18H,2-3H2,1H3
HUTDUHSNJYTCAR-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

Ancymidol, a-cyclopropyl-a-(4-methoxyphenyl)-5-pyrimidinemethanol (EL-53 1), a plant growth retardant[1] is a synthetic pyrimidine analogue. It is also a weak fungitoxic.[2]

Applicazioni

Ancymidol has been used as the cytochrome P450 inhibitor to study its effects on Cyanidioschyzon merolae strain.[3]

Azioni biochim/fisiol

Ancymidol is a pyrimidine-class plant cell endocrine disruptor plant growth regulator that interferes with gibberellin and cellulose biosynthesis.
Ancymidol acts as a monooxygenase inhibitor. It is capable of interrupting gibberellin biosynthesis[1] and growth in plants.[4]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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Hongyan Zheng et al.
Scientific reports, 6, 24778-24778 (2016-04-23)
The primary root plays essential roles in root development, nutrient absorption, and root architectural establishment. Primary root growth is generally suppressed by phosphate (P) deficiency in A. thaliana; however, the underlying molecular mechanisms are largely elusive to date. We found
Marina Varbanova et al.
The Plant cell, 19(1), 32-45 (2007-01-16)
Arabidopsis thaliana GAMT1 and GAMT2 encode enzymes that catalyze formation of the methyl esters of gibberellins (GAs). Ectopic expression of GAMT1 or GAMT2 in Arabidopsis, tobacco (Nicotiana tabacum), and petunia (Petunia hybrida) resulted in plants with GA deficiency and typical
Luisa M Trindade et al.
Gene, 303, 77-87 (2003-02-01)
In the search for time- and tissue-specific promoters an RNA fingerprinting technique called cDNA-AFLP was used. A transcript derived fragment (TDF511) was isolated which showed high similarity to alcohol dehydrogenases. The gene corresponding to this TDF, named Stgan, is likely
F Le Guen-Le Saos et al.
Annals of botany, 89(4), 419-425 (2002-07-05)
Bulbing was studied in shallot plants cultured in vitro. Bulbing occurred under a 16 h photoperiod with fluorescent + incandescent light and 30-50 g 1(-1) sucrose in the culture medium. Exogenous gibberellin (10 microM GA3) inhibited leaf and root growth
A E Desjardins et al.
Applied and environmental microbiology, 53(8), 1860-1865 (1987-08-01)
Ancymidol, a plant growth regulator, inhibited biosynthesis of diacetoxyscirpenol by Gibberella pulicaris (Fusarium sambucinum) in a defined liquid medium. Ancymidol also inhibited biosynthesis of T-2 toxin by a wild-type strain of Fusarium sporotrichioides and biosynthesis of diacetoxyscirpenol, deacetylated calonectrin, and
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