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A8056

Sigma-Aldrich

3-Amino-1,2,4-triazole

powder, ≥95% (TLC)

Sinonimo/i:

1,2,4-Triazol-3-amine, 3-AT, Amitrol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C2H4N4
Numero CAS:
Peso molecolare:
84.08
Beilstein:
107687
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352204
ID PubChem:
NACRES:
NA.83

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Nome del prodotto

3-Amino-1,2,4-triazole, ≥95% (TLC)

Origine biologica

synthetic (organic)

Saggio

≥95% (TLC)

Stato

powder

Potenza

30 μM Ki

Punto di fusione

150-153 °C (lit.)

Solubilità

water: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

Nc1nc[nH]n1

InChI

1S/C2H4N4/c3-2-4-1-5-6-2/h1H,(H3,3,4,5,6)
KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

3-Amino-1,2,4-triazole is a herbicide effective against weeds especially bermuda and quack grass. It enters plant circulation through roots and is majorly present in the meristem. 3-Amino-1,2,4-triazole inhibits chlorophyll synthesis resulting in chlorotic leaves and albino plants. In addition, it also affects the growth of the plants. It is exploited to destroy unwanted weeds.[1] It is synthesized from aminoguanidine formate and corresponds to a molecular weight of 84 Da.[2]

Applicazioni

3-Amino-1,2,4-triazole has been used:
  • as an organelle-specific perturbant in human embryonic kidney (HEK293T) cells[2]
  • as histidine biosynthesis inhibitor in medium for screening co-transformants from yeast two-hybrid interactions[3]
  • for preservation of midgut sample from honey bee[4]
  • for the determination of tryptophan in proteins.

Pittogrammi

Health hazardEnvironment

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - STOT RE 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Understanding organellar protein folding capacities and assessing their pharmacological modulation by small molecules
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European Journal of Cell Biology, 97(2), 114-125 (2018)
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Sanchez-Soto P, et al.
Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 45(5), 1189-1197 (1995)
Nt-RhoGDI2 regulates Rac/Rop signaling and polar cell growth in tobacco pollen tubes
Klahre U, et al.
The Plant Journal, 46(6), 1018-1031 (2006)
The Biology and Control of Weeds in Sugarcane, 88-88 (2012)
Aarthi Putarjunan et al.
Nature plants, 5(7), 742-754 (2019-06-27)
Cell fate in eukaryotes is controlled by mitogen-activated protein kinases (MAPKs) that translate external cues into cellular responses. In plants, two MAPKs-MPK3 and MPK6-regulate diverse processes of development, environmental response and immunity. However, the mechanism that bridges these shared signalling

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