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36947

Indeno[1,2,3-c,d]pyrene solution

100 μg/mL in cyclohexane, analytical standard

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H12
Numero CAS:
193-39-5
Peso molecolare:
276.33
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329755551
MDL number:
MFCD00152577
Beilstein/REAXYS Number:
1879312

grade

analytical standard

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

concentration

100 μg/mL in cyclohexane

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

application(s)

environmental

format

single component solution

storage temp.

2-8°C

SMILES string

c1ccc-2c(c1)-c3ccc4ccc5cccc6cc-2c3c4c56

InChI

1S/C22H12/c1-2-7-17-16(6-1)18-11-10-14-9-8-13-4-3-5-15-12-19(17)22(18)21(14)20(13)15/h1-12H

InChI key

SXQBHARYMNFBPS-UHFFFAOYSA-N

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

-0.4 °F - closed cup

flash_point_c

-18 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elenchi normativi

Forniamo informazioni su eventuali restrizioni prevalentemente per i prodotti chimici. Per altre tipologie di prodotto siamo in grado di fornire soltanto informazioni limitate. Nessuna segnalazione significa che nessuno dei componenti è citato in un elenco. È dovere dell’utilizzatore assicurarsi che il prodotto venga impiegato in maniera sicura e a norme di legge.

110-82-7

CAS No.

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Nitration of indeno[1,2,3-cd]pyrene and mutagenic activities of related compounds.
M Minabe et al.
Chemical research in toxicology, 2(6), 357-358 (1989-11-01)
Luke Chandler Short et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 18(4), 589-599 (2006-12-26)
The technique of atmospheric pressure photoionization (APPI) has several advantages over electrospray ionization (ESI) and atmospheric pressure chemical ionization (APCI), including efficient ionization of nonpolar or low charge affinity compounds, reduced susceptibility to ion suppression, high sensitivity, and large linear
J E Rice et al.
Carcinogenesis, 11(11), 1971-1974 (1990-11-01)
Indeno[1,2,3-cd]pyrene (IP) is a non-alternant polycyclic aromatic hydrocarbon that has tumor-initiating activity on mouse skin and is carcinogenic in newborn mice and in rat lungs. Previous studies have shown that 8- and 9-hydroxyIP and IP-1,2-diol are major metabolites formed in
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Numero articolo commerciale globale

SKUGTIN
36947-2ML04061837579479

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