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Merck
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07618

Sigma-Aldrich

trans-2-Aminocyclohexanecarboxylic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H13NO2
Numero CAS:
5691-19-0
Peso molecolare:
143.18
Beilstein:
3196018
Numero MDL:
MFCD00145418
Codice UNSPSC:
12352106
ID PubChem:
329748496
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

≥97.0%

Stato

powder

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

Colore

white to faint beige

Punto di fusione

~255 °C (dec.)

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

N[C@@H]1CCCC[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C7H13NO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h5-6H,1-4,8H2,(H,9,10)/t5-,6-/m1/s1
USQHEVWOPJDAAX-PHDIDXHHSA-N

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Betas are brought into the fold.
B L Iverson
Nature, 385(6612), 113-113 (1997-01-09)
Anasztázia Hetényi et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(2), 547-553 (2005-01-13)
Homo-oligomers constructed by using trans-2-aminocyclohexanecarboxylic acid monomers without protecting groups were studied. Both ab initio theory and NMR measurements showed that the tetramer tends to adopt a 10-helix motif, while the pentamer and hexamer form the known 14-helix. It was
William C Pomerantz et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(34), 13604-13613 (2011-08-06)
We have examined the effect of β-peptide modifications on the propensity of these helical molecules to form lyotropic liquid crystalline (LC) phases in water. All of the β-peptides we have examined contain 10 residues. In each case, at least three
D H Appella et al.
Nature, 387(6631), 381-384 (1997-05-22)
Proteins and RNA are unique among known polymers in their ability to adopt compact and well-defined folding patterns. These two biopolymers can perform complex chemical operations such as catalysis and highly selective recognition, and these functions are linked to folding
M Marastoni et al.
Arzneimittel-Forschung, 49(1), 6-12 (1999-02-24)
The solid phase synthesis, based on the Fmoc chemical protocol, was used to prepare ten deltorphin C (Del-C; H-Tyr-D-Ala-Phe-Asp-Val-Val-Gly-NH2) analogues containing cis- and trans- 2 or 3- or 4- aminocyclohexanecarboxylic acid (ACCA) residues at position 2. ACCA-peptides showed high resistance
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