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Merck

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F9507

Flumethasone

Sinonimo/i:

6α,9α-Difluoro-16α-methyl-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione, 6α,9α-Difluoro-16α-methylprednisolone, 6α-Fluorodexamethasone

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Formula empirica (notazione di Hill):
C22H28F2O5
Numero CAS:
Peso molecolare:
410.45
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51102829
EC Number:
218-370-9
MDL number:

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InChI

1S/C22H28F2O5/c1-11-6-13-14-8-16(23)15-7-12(26)4-5-19(15,2)21(14,24)17(27)9-20(13,3)22(11,29)18(28)10-25/h4-5,7,11,13-14,16-17,25,27,29H,6,8-10H2,1-3H3/t11-,13+,14+,16+,17+,19+,20+,21+,22+/m1/s1

InChI key

WXURHACBFYSXBI-GQKYHHCASA-N

Application

Flumethasone pivalate is a topical difluorinated corticosteroid ester with anti-inflammatory, antipruritic and vasoconstrictive properties. A prompt decrease in inflammation, exudation and itching is experienced after application. It is commonly used in veterinary practice[1] and has been used in cortisol assays to study early porcine conceptus development[2].

Biochem/physiol Actions

Flumethasone is a glucocorticoid receptor agonist used in studies on plasma transcortin binding. It binds to the nucleus causing a variety of genetic activation and repressions. The anti-inflammatory actions of flumethasone is thought to involve lipocortins and phospholipase A2 inhibitory proteins, which results in the inhibition of arachidonic acid and the control of prostaglandin and leukotriene biosynthesis. Flumethasone suppresses the immune system due to a decrease in the function of the lymphatic system, a reduction in immunoglobulin and complement concentrations, the precipitation of lymphocytopenia, and interference with antigen-antibody binding .

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

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Fluocinolone acetonide United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

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Fluocinolone acetonide

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Carc. 2

Classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

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WGK 3

flash_point_f

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ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges



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F9507-50MG04061833621790
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