Servizi analitici per l’approvazione del bulk harvest
Che si stia avviando la fase clinica o la produzione su larga scala di biofarmaci salvavita, è essenziale proteggere i propri investimenti con analisi per l’approvazione dei lotti conformi alle cGMP. Possiamo condurre analisi conformi alle GMP di bulk harvest non processati e purificati nel corso degli studi preclinici e clinici per il vostro biofarmaco, ma anche una volta raggiunta l'autorizzazione al commercio.
Grazie a una vasta esperienza analitica, possiamo occuparci di:
Proteggete il vostro investimento affidando a noi la purezza e la qualità dei materiali utilizzati per la produzione del vostro biofarmaco. Compilate il modulo sottostante per contattarci oggi stesso ed esporci le vostre difficoltà.
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