Cromatografia liquida
Nella cromatografia liquida abbiamo una lunga di storia di competenza e innovazione. Vantiamo un'ampia squadra di specialisti che sviluppano con continuità nuovi protocolli, monografie e articoli su HPLC, UHPLC e LPLC. La nostra letteratura tecnica riporta numerosi protocolli per la determinazione quantitativa di specifici analiti secondo diversi metodi normati.
Per piccole molecole si intendono ioni e sostanze di peso molecolare generalmente inferiore a 900 dalton. Questi composti possono essere separati e analizzati in modo efficace mediante HPLC, UHPLC e LC-MS usando per lo più fasi stazionarie di silice, vuoi costituite da particelle, vuoi monolitiche; la silice può essere sottoposta a una vasta gamma di modificazioni chimiche.
La cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) può essere impiegata per separare e identificare diverse grandi biomolecole, come proteine e peptidi. In questa tecnica, il campione attraversa una colonna impaccata con materiale adsorbente (fase stazionaria) trasportato da un solvente (fase mobile) pompato ad alta pressione in colonna.
Nella cromatografia liquida a bassa pressione (LPLC), mediante una pompa la fase mobile è introdotta a bassa pressione nella colonna contenente una fase stazionaria.
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