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Purificazione di DNA & RNA

Struttura del DNA – Per la purificazione del DNA si possono usare diversi metodi

L'estrazione di DNA e RNA è una metodica di base utilizzata in biologia molecolare. Riuscire ad ottenere degli acidi nucleici di alta qualità e purezza è importante per un'ampia gamma di ricerche e di applicazioni cliniche. La purificazione degli acidi nucleici costituisce il passaggio iniziale per molte applicazioni di biologia molecolare e genomica.



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Kit per la purificazione del DNA genomico GenElute™-E Single Spin
Purificazione di DNA genomico

Kit per l’estrazione e la purificazione di DNA di alta qualità con rese elevate, adatti per una varietà di tipologie di campioni comuni o difficili, tra cui colture cellulari, tessuti di mammifero, sangue, virus, batteri, tessuti vegetali, suolo, acqua, urina, feci, reazioni di PCR e gel di agarosio.

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Un kit di forniture mediche etichettato "SupraAlvita Sterile Syringe 0.5ml U-100 Insulin" davanti al quale sono sparse diverse siringhe e fialette. Le siringhe e le fialette sono in plastica trasparente con stantuffi bianchi.
Purificazione dell’RNA

Purificazione rapida e affidabile di RNA totale e mRNA da una varietà di campioni tra cui cellule, tessuti, virus, piante, siero e plasma.

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Filamento circolare di DNA plasmidico, in cui si osserva la struttura a doppia elica con un'alternanza di colori che rappresentano le paia di basi.
Purificazione di DNA plasmidico

Semplificate la purificazione del DNA plasmidico con i nostri kit disponibili in diversi formati. Ideali per esigenze di clonaggio e per l'espressione di proteine.

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Immagine ravvicinata delle bolle di un detergente di dimensione diversa
Detergenti anionici, cationici, zwitterionici e agenti antischiuma

Scoprite la nostra gamma di detergenti e tensioattivi biologici versatili per applicazioni di lisi, elettroforesi, WB, transfezione e altre finalità della ricerca. Sono disponibili anche opzioni conformi al REACH.

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I campioni di DNA e RNA sono spesso ottenuti da preparazioni grezze. Il DNA genomico, il DNA plasmidico e l'RNA totale possono essere estratti e purificati da una varietà di fonti tra cui cellule batteriche e di mammifero, tessuti vegetali, tessuti fungini, tessuti di mammifero, sangue, plasma, siero, virus, tamponi buccali e nasali, matrici di gel, PCR e altre reazioni enzimatiche. L'isolamento dell'acido nucleico da questi campioni spesso comporta la lisi delle membrane cellulari o l'omogeneizzazione del campione, cui segue la rimozione di proteine, enzimi, detergenti, sali e lipidi.

Gli approcci comuni includono:

  • estrazione alcalina
  • estrazione in fenolo-cloroformio
  • centrifugazione su gradiente di densità di cloruro di cesio (CsCl)
  • cromatografia su oligo(dT)-cellulosa
  • matrici di silice
  • microsfere di vetro
  • farina fossile
  • cromatografia a scambio anionico
  • cromatografia ad esclusione dimensionale

Il metodo migliore per la purificazione dipende dall’applicazione finale. Le applicazioni possibili includono PCR, qPCR, digestione con enzimi di restrizione, ligazione, clonaggio, genotipizzazione, analisi dell'espressione genica, sequenziamento di nuova generazione (NGS) e Northern e Southern blotting.

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