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Merck

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G013

R(+)-Baclofen hydrochloride

solid

Sinonimo/i:

Arbaclofen hydrochloride, R(+)-β-(Aminomethyl)-4-chlorobenzenepropanoic acid hydrochloride, STX209

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H12ClNO2 · HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
250.12
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:

CHF 206.00


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form

solid

Quality Segment

optical activity

[α]28/D +3.8°, c = 0.9 in methanol(lit.)

storage condition

desiccated

color

white

solubility

DMSO: >20 mg/mL, H2O: 26 mg/mL (Solutions may be stored for several weeks at 4 °C.)

SMILES string

Cl[H].NC[C@H](CC(O)=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C10H12ClNO2.ClH/c11-9-3-1-7(2-4-9)8(6-12)5-10(13)14;/h1-4,8H,5-6,12H2,(H,13,14);1H/t8-;/m0./s1

InChI key

WMNUVYYLMCMHLU-QRPNPIFTSA-N

Gene Information

human ... GABBR1(2550)
mouse ... GABBR1(54393)
rat ... GABBR1(81657)

Application

R(+)-Baclofen hydrochloride has been used as a GABAB receptor agonist to study its effects on M43068-induced antinociception in rat models.[1] It has also been used as a GABAB receptor agonist to study its effects on amphetamine-induced behavior and neurochemical responses in rat striatum.

Biochem/physiol Actions

Baclofen is a derivative of γ-aminobutyric acid (GABA) and acts as a 4-aminobutanoic acid receptor (GABAB) agonist. It interacts stereospecifically with the GABA receptor and exhibits antispastic effects.Baclofen shows therapeutic effects against paroxysmal pain of trigeminal neuralgia and spinal spasticity. R(+)-Baclofen is a more active enantiomer.

Other Notes

Same enantiomer as R(−)-baclofen free base.

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Questo articolo
PHR1682P118B5399
Baclofen Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1682

Baclofen

Phaclofen solid

Sigma-Aldrich

P118

Phaclofen

(±)-Baclofen ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

B5399

(±)-Baclofen

Quality Level

100

Quality Level

300

Quality Level

100

Quality Level

100

form

solid

form

-

form

solid

form

solid

Gene Information

human ... GABBR1(2550)
mouse ... GABBR1(54393)
rat ... GABBR1(81657)

Gene Information

human ... GABBR1(2550), GABBR2(9568)

Gene Information

human ... GABBR1(2550), GABBR2(9568)

Gene Information

human ... GABBR1(2550), GABBR2(9568)
rat ... Gabbr1(81657), Gabra2(29706)

storage condition

desiccated

storage condition

-

storage condition

-

storage condition

-

optical activity

[α]28/D +3.8°, c = 0.9 in methanol(lit.)

optical activity

-

optical activity

-

optical activity

-

solubility

DMSO: >20 mg/mL, H2O: 26 mg/mL (Solutions may be stored for several weeks at 4 °C.)

solubility

-

solubility

0.1 M HCl: 13.3 mg/mL, methanol: 19.3 mg/mL, DMSO: insoluble

solubility

1 M HCl: 50 mg/mL


Classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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SKUGTIN
G013-100MG04061833623213
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