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Merck

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D1797

all-cis-7,10,13,16,19-Docosapentaenoic acid

synthetic, ≥97%

Sinonimo/i:

Clupanodonic acid

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H34O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
330.50
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352211
MDL number:

CHF 369.00


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CC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCCC(O)=O

InChI

1S/C22H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22(23)24/h3-4,6-7,9-10,12-13,15-16H,2,5,8,11,14,17-21H2,1H3,(H,23,24)/b4-3-,7-6-,10-9-,13-12-,16-15-

InChI key

YUFFSWGQGVEMMI-JLNKQSITSA-N


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D3659N6394SMB00291
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Classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Jan Philipp Schuchardt et al.
Prostaglandins, leukotrienes, and essential fatty acids, 121, 76-87 (2017-06-28)
EPA and DHA cause different physiological effects, which are in many cases mediated via their oxidative metabolites (oxylipins). However, metabolism studies investigating the effect of either EPA or DHA on comprehensive oxylipin patterns are lacking. The short and long term
A M Eltweri et al.
Clinical nutrition (Edinburgh, Scotland), 36(3), 768-774 (2016-06-28)
It has been demonstrated that short term intravenous (IV) administration of omega-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) is more effective than oral supplementation at promoting incorporation of the bioactive omega-3 PUFAs eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) into plasma, blood
Yuko Yonezawa et al.
International journal of molecular medicine, 18(4), 583-588 (2006-09-12)
We reported previously that unsaturated linear-chain fatty acids of the cis-configuration with a C18-hydrocarbon chain such as linoleic acid (cis-9, 12-octadecadienoic acid, C18:2) could potently inhibit the activity of mammalian DNA polymerases (Biochim Biophys Acta 1308: 256-262, 1996). In this



Numero articolo commerciale globale

SKUGTIN
D1797-10MG04061833560778

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